Медицина будущего. Страница 20

По данным исследования Basis Genomic Group, практически треть пациентов имеют наследственные нарушения сборки коллагена Что важно учитывать при составлении программ косметологических процедур, если у пациента есть подобные генетические особенности? Подробнее об этом вы можете узнать на повторе вебинара «Генетические риски нарушения обмена коллагена: что необходимо учесть при составлении программы косметологических процедур» 26 июля в 11:00 по мск. Лекция будет идти 2 часа, и за это время вы разберете следующие темы: ▪️Биосинтез коллагена: генетические и эпигенетические механизмы регуляции процесса. ▪️Персонализированный выбор подходов к стимуляции синтеза коллагена в различных возрастных группах пациентов. ▪️Катаболизм коллагена и контролируемая травма: факторы влияющие на риски развития осложнений после косметологических процедур и сохранение длительности эффекта. Лектор: А.А. Федоров — врач-дерматовенеролог, врач-косметолог. Преподаватель кафедры Дерматовенерологии ПФ РНИМУ им. Пирогова. Тренер компании IPSEN. Медицинский советник МК EVA. Тренер компании Innovation Lg. 📌 Запись будет! Мы вышлем её на почту, указанную при регистрации. Также каждый, кто зарегистрируется на вебинар, получит от нашей Академии полезный подарок — методическое пособие «Синтез и деградация коллагена». Зарегистрироваться: https://bit.ly/3J4lpmP

Как генетика влияет на действие стресса? В этом материале вы узнаете, какие гены влияют на уровень стрессоустойчивости и делают его индивидуальным для каждого человека 🧬 Гены нейромедиаторных стресс-лимитирующих механизмов Гены ферментов инактивации катехоламинов: ▪️COMT (катехол-О-метилтрансферазы) ▪️MAO-A (моноаминооксидазы А) Эти ферменты инактивируют дофамин и норадреналин — основные нейротрансмиттеры, которые определяют реакцию нервной системы при стрессе. В случае неблагоприятных полиморфизмов в генах активность ферментов будет низкая, а стресс будет проявляться сильнее. Например, при генотипе АА (rs 4680) активность катехол-О-метилтрансферазы в 4 раза ниже, чем GG. Гены синтеза и транспорта серотонина: ▪️TPH2 (нейрональной триптофангидроксилазы — основного фермента, который лимитирует образование серотонина в мозге) ▪️S-HTT (SERT) (транспортёра серотонина) Серотонин обладает уравновешивающей функцией. При усиленном возбуждении он способен притормаживать процессы ЦНС и тем самым снижать уровень стресса. При полиморфизмах в генах серотониновый механизм может быть слабым. 🧬 Гены гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, определяющие основной механизм адаптации ▪️CPF (кортикотропин-релизинг-гормона) и CPF-R1 CPF-R2 (рецепторов КРГ) ▪️GCCR (рецептора кортизола) Гены КРГ и его рецепторов определяют, насколько активен будет эндокринный механизм (чем активнее, тем больше повреждающих действий будет при стрессе). КРГ также усиливает процессы возбуждения в нервной системе. Гены рецептора кортизола в ЦНС определяют механизм обратной связи. Если полиморфизм определяет низкую чувствительность рецепторов, механизм не будет срабатывать, а действие стресса будет более продолжительным и сильным. 🧬 Гены, определяющие активность вегетативных механизмов стресса ▪️ADRB2, ADRB3 (адренорецепторов) ▪️ACE (ангиотензин-конвертирующего фермента) Гены адренорецепторов определяют реакцию на выброс адреналина и норадреналина. Ген ангиотензин-конвертирующего фермента влияет на эффекты катехоламинов. Чем больше этого фермента, тем сильнее будут выражены соматические проявления при стрессе. Подробнее разобрать работу нервной системы вы можете в 5-м модуле онлайн-программы «Эксперт персонифицированной медицины» Подробнее о курсе: https://bit.ly/36I8aJy

Системный подход к детоксикации: подборка полезных материалов от лекторов Академии Глобал 🟤 Как связана работа системы детоксикации с повседневным питанием Читать: https://t.me/global_5p/1196 🟠 Детоксикационные свойства пищевых продуктов Читать: https://t.me/global_5p/1762 🟤 Эндогенная интоксикация при голодании Читать: https://t.me/global_5p/1589 🟠 Роль печени в системе детоксикации Читать: https://t.me/global_5p/2044 🟤 5 ошибок при построении индивидуальной детокс-программы Читать: https://t.me/global_5p/1639 🟠 Основная ошибка в программе детоксикации Читать: https://t.me/global_5p/1943 🟤 Как массаж влияет на детоксикацию Читать: https://t.me/global_5p/1704 🟠 Баня и ее роль в процессе детоксикации Читать: https://t.me/global_5p/1643

⚡️ Итоги розыгрыша 3 таргетных ДНК-тестов от Basis Genomic Group Сегодня бот выбрал победителей, которые пройдут генетическое исследование, и автоматически опубликовал результаты в сообщении, где был розыгрыш: https://t.me/global_5p/2297 Победителями стали: Polina Litvinenko, Дина Гизатуллина, Маргарита Набока Поздравляем! 👏❤️ Наш менеджер свяжется с вами в ближайшее время, а пока вы можете выбрать тестирование, которое хотели бы пройти: 🧬 «Витамины» (пример отчета) 🧬 «Сахарный диабет» (пример отчета) 🧬 «Антиоксидантная защита» (пример отчета) 🧬 «Устойчивость к инфекциям» (пример отчета) Научиться работать с ДНК-тестами с нуля можно за 1,5 месяца на нашем онлайн-интенсиве «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0». Узнать больше и записаться на обучение: https://bit.ly/3xRi2MD Если вы хотели бы заказать ДНК-исследование в BGG, вы можете: ▪️написать в бот: https://t.me/Basis_Genomic_bot ▪️оставить заявку на консультацию через сайт: https://bit.ly/3ArReUh

⚡️ Через 20 минут начинаем трансляцию повтора бесплатного вебинара «Эффекты мутаций COMT: дополнительные возможности для эндокринолога в работе с пациентом» Лекция будет длиться 2,5 часа, и за это время вы: ▪️Узнаете о роли фермента катехол-О-метилтрансферазы (COMT) ▪️Поймете, как полиморфизмы в гене, который кодирует COMT, могут влиять на пациента ▪️Разберете клинические кейсы по ДНК-тестированию 👉 Смотреть трансляцию: https://bit.ly/3yONY2P 👉 Зарегистрироваться, чтобы получить запись: https://bit.ly/3yECEqc

Тесты, которые помогут вам оценить у пациента особенности и нарушения, связанные со сном ⭐️ Тест на определение хронотипа (тест Хорна-Остберга) Позволяет определить хронотип («жаворонок», «голубь», «сова») и насколько сильно он укоренился в человеке. Пройти онлайн: https://bit.ly/3AVVvQ2 Если нужно распечатать: https://bit.ly/3ze7o2F ⭐️ Шкала сонливости Эпворта Помогает оценить выраженность дневной сонливости и определить, какова вероятность, что пациент заснет в различных часто встречающихся ситуациях, которые способствуют наступлению дремоты. Пройти онлайн: https://msdmnls.co/3PByGFG Если нужно распечатать: www.sleepontario.com/docs/sc…sian.pdf ⭐️ Шкала STOP-BANG Анкетирование позволяет предположить или исключить вероятность наличия синдрома апноэ сна. Пройти онлайн: https://dishi.kz/test-stop-bang/ Если нужно распечатать: https://bit.ly/3yNxhoH Подробнее вопросы сомнологии мы разбираем в 5-м модуле онлайн-программы «Эксперт персонифицированной медицины». С помощью этого курса вы можете стать специалистом, который разрабатывает лечение пациента в соответствии с его индивидуальными особенностями: генетическими, эпигенетическими, транскриптомными, протеомными, метаболомными и метагеномными маркерами. Начинаем следующий поток обучения 20 июля. Узнать подробности и записаться: https://bit.ly/36I8aJy

Самый быстрый способ эффективно научиться работать с генетическими тестами — пройти интенсив «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0» Мы проводим его уже более 4-х лет, и 26 июля начинаем 21-й поток обучения! На этом курсе вы за 1,5 месяца можете научиться интерпретировать ДНК-исследования на профессиональном уровне и разрабатывать превентивные программы, которые помогут вашим пациентам снизить риски развития болезней, например, деменции или сахарного диабета, а также предупредить осложнения от процедур и приема препаратов. Узнать больше и записаться на интенсив: https://bit.ly/3xRi2MD

🧬 Обнаружена генетическая основа спонтанной диссекции коронарных артерий Исследователи из Массачусетской больницы общего профиля выявили возможную генетическую причину спонтанной диссекции коронарных артерий (СДКА). Результаты опубликованы в JAMA Cardiology. Мутации, которые они связали с этим заболеванием, находятся в генах, контролирующих синтез фибриллярного коллагена. Это наиболее распространенный белок внеклеточного матрикса и своеобразного каркаса, который придает форму, прочность и стабильность кровеносным сосудам. СДКА представляет собой разрыв артерии, снабжающей сердце кровью, и является причиной развития тяжелых или смертельных сердечных приступов у женщин в возрасте до 50 лет. Несмотря на то, что причина СДКА неизвестна, к факторам риска относят: ▪️женский пол ▪️недавние роды ▪️нарушение роста клеток в стенках артерий (фибромускулярная дисплазия) ▪️головные боли с мигренью ▪️депрессию или тревогу в анамнезе ▪️прием гормонов в виде оральных контрацептивов или для лечения бесплодия Автор работы Марк Э. Линдси сообщил, что исследование показало — внеклеточный матрикс кровеносных сосудов, особенно его коллагеновая составляющая, играет важную роль в данном заболевании. В сотрудничестве с лабораторией Прадипа Натараджана (директор отделения профилактической кардиологии в Массачусетской больнице), Линдси и его коллеги провели полноэкзомное секвенирование. Они сравнили экзомы 130 женщин и мужчин с СДКА с экзомами 46 468 человек без этого заболевания. Исследователи выявили, что у пациентов с СДКА редкие патогенные варианты встречались в 17 раз чаще в генах фибриллярного коллагена (например, в гене COL1A1, который можно изучить с помощью ДНК-тестов «Активное долголетие» и «Косметология» от наших партнеров Basis Genomic Group), чем в других 2 506 генах, экспрессируемых в коронарных артериях. Кроме того, они обнаружили, что у людей с СДКА чаще выявляются так называемые деструктивные (аномальные) редкие варианты в генах фибриллярного коллагена по сравнению с теми, у кого нет этого заболевания.

Для 2 фазы детоксикации важным ферментом является катехол-О-метилтрансфераза (COMT) Она обеспечивает О-метилирование широкого спектра катехолсодержащих веществ, включая катехоламины (дофамин, адреналин, норадреналин), катехолэстрогены и ксенобиотики, прежде всего, антипсихотические и антигипертензивные препараты. Полиморфизмы в гене COMT могут снизить экспрессию и активность катехол-О-метилтрансферазы. Как это повлияет на пациента и почему эндокринологам важно исследовать генетические особенности? Об этом вы можете узнать подробнее на повторе бесплатного вебинара «Эффекты мутаций COMT: дополнительные возможности для эндокринолога в работе с пациентом» 19 июля в 11:00 по мск. Программа вебинара: 1) Роль COMT в катаболизме эндогенных веществ и влияние на метаболизм гормонов 2) Риски нарушения метаболизма половых стероидов и ксенобиотиков: что важно учесть при подборе гормональной терапии 3) Влияние на фармакогенетику и поведение: дополнительные данные для построения комплексных оздоровительных программ Ключевой лектор: 🌟Евгения Назимова — врач гинеколог-эндокринолог высшей квалификационной категории, врач УЗД, маммолог, медицинский тренер компании BGG, действительный член Ассоциации гинекологов-эндокринологов России. Всем зарегистрированным участникам мы отправим запись вебинара на почту. Узнать подробности и зарегистрироваться: https://bit.ly/3yECEqc

Если вы хотели бы поздравить коллег и своих врачей лично, можно использовать открытки, которые мы подготовили 🥰 Как скачать открытку на телефон: 1. Открыть картинку 2. Найти 3 точки в правом верхнем углу экрана и нажать на них 3. Выбрать «Сохранить в галерею»

Коллеги, сегодня Всероссийский день гинеколога! Мы поздравляем коллег с профессиональным праздником и желаем успешных клинических кейсов, позитивного настроения и счастливых пациенток! ☺️❤️ В честь праздника дарим от нашей Академии полезный материал — рабочую тетрадь «Алгоритм комплексной коррекции, оценки работы и поддержания функции репродуктивной системы». 🎁 Забрать подарок можно по этой ссылке: https://bit.ly/3o2ReCX

Коррекция веса и беременность: 4 важных факта 1️⃣ Снижение индекса массы тела до беременности на 10 % может снизить риск гестационного сахарного диабета, преэклампсии, макросомии, преждевременных родов и мертворождения на 10 % 2️⃣ Снижение индекса массы тела на 20-30 % снижает риск кесарева сечения и дистоции плода 3️⃣ Если была проведена бариатрическая хирургия (хирургия лишнего веса), после неё до беременности должно пройти 12-18 месяцев, чтобы стабилизировались метаболические процессы, произошло снижение веса и наладилось усвоение нутриентов 4️⃣ Норма прибавки массы тела во время беременности: ▪️При изначальном нормальном весе — 11,5-16 кг ▪️При избыточной массе —7-11,5 кг ▪️При ожирении — 5-9 кг Чтобы беременность протекала без нарушений, на этапе подготовки пациенткам важно скорректировать массу тела и нормализовать образ жизни, в чем может помочь персонализированная программа питания и нутрицевтической поддержки. Научиться разрабатывать подобные программы с учетом индивидуальных особенностей, в том числе и генетики, можно на онлайн-интенсиве «Персонализированное питание». Следующий поток начинаем 19 августа. 🔥До 22 июля на курс действует скидка. Узнать подробнее и записаться на обучение: https://bit.ly/3In6wtZ

⚡️Завтра в нашей Академии пройдет повтор вебинара д.м.н., врача-косметолога высшей категории Я.А. Юцковской «Оценка регенераторного потенциала при подготовке к косметологическим процедурам и последующей реабилитации» Лекция будет идти 1,5 часа, и с помощью неё вы узнаете: 1) Что такое системный подход в косметологии 2) Какие существуют принципы и подходы к составлению индивидуального протокола подготовки и реабилитации к косметологическим процедурам 3) Что влияет на риски развития осложнений после косметологических процедур 📍Начинаем в 11:00 по мск. Записи вебинара не будет. Ждем вас онлайн! ☺️ Участие бесплатно! Зарегистрироваться можно по этой ссылке: https://bit.ly/3PmCiei

​⚡️Прямо сейчас Константин Витальевич рассказывает о том, какие диетические стратегии существуют для лечения и превенции метаболического синдрома Присоединяйтесь к трансляции онлайн, чтобы задать вопрос эксперту ☺️ Если вы хотите получить запись вебинара, необходимо зарегистрироваться

⚡️Через 20 минут начинаем бесплатный вебинар «Прецизионный и интегративный подходы к превенции и лечению метаболического синдрома» Врач-кардиолог и специалист интегративной медицины К.В. Усолкин расскажет, как выявлять риски метаболического синдрома, почему к метаболической регуляции важно подходить интегративно и какую роль в превенции МС играет изменение образа жизни. Смотреть трансляцию: https://bit.ly/3uIOJcO

🎁 Розыгрыш 3 таргетных ДНК-тестов от Basis Genomic Group на выбор ДНК-тестирование — один из главных инструментов превентивной медицины. С помощью него можно узнать о наследственных предрасположенностях человека. Таргетные исследования необходимы для работы с одной конкретной задачей, и сейчас у BGG есть 4 вида таких тестов: 🧬 «Витамины» С помощью теста можно узнать о генетических особенностях метаболизма важнейших витаминов: A, B6, B12, B9, C и D и составить практические рекомендации, которые предотвратят развитие гипо- и гипервитаминозов. 🧬 «Сахарный диабет» С помощью теста можно узнать о наследственных рисках развития сахарного диабета 2-го типа и разработать персональный план профилактики заболевания. 🧬 «Антиоксидантная защита» С помощью теста можно оценить потенциал организма в борьбе с оксидативным стрессом и подобрать эффективные лекарственные препараты и БАДы. 🧬 «Устойчивость к инфекциям» С помощью теста можно определить наследственные аспекты работы иммунитета и выстроить персональную стратегию эффективной профилактики и укрепления иммунной системы. Наша Академия обучает навыкам интерпретации ДНК-тестов, и сейчас мы разыгрываем 3 теста на выбор, которые вы можете использовать для себя или своего пациента. 👉 Как принять участие в розыгрыше: 1. Подписаться на этот телеграм-канал (Медицина будущего) 2. Нажать внизу сообщения кнопку «Участвовать» 20 июля в 11:00 по мск телеграм-бот рандомно выберет 3 победителей, которые пройдут ДНК-исследование и получат консультацию эксперта BGG ☺️ При поддержке Voge Team

Инкретинотропная терапия при сахарном диабете Рассказывает Константин Витальевич Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины ⠀ Сейчас инкретиновый механизм нарушения углеводного обмена рассматривают как одно из важных патогенетических звеньев развития сахарного диабета. Термин «инкретин» появился в 1932 году, чтобы обозначить фактор слизистой оболочки тонкого кишечника, который снижает уровень глюкозы в крови. Название составили из словосочетания INtestine seCRETion INsulin. В результате исследований установили, что пероральное введение глюкозы индуцирует секрецию инсулина в большей степени, чем внутривенное. В конце 60-х годов прошлого века Унгер и Эйзентраут предложили термин «энтеро-инсулярная ось», который подразумевал участие факторов кишечника в постпрандиальной секреции инсулина. В 1971 г. был выделен первый инкретин — глюкозозависимый инсулинотропный полипептид (ГИП), а в 1985 г. второй — глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1). Эти гормоны секретируются клетками кишечника и поступают в кровоток в ответ на употребление пищи, индуцируя глюкозозависимую секрецию инсулина поджелудочной железой и подавляя выработку глюкагона. У людей без сахарного диабета инкретины отвечают за 50–70% постпрандиальной секреции инсулина. У большинства пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД2) отмечают нарушения секреции инкретиновых гормонов, причем в большей степени присутствует недостаточная секреция ГПП-1. Нарушение инкретинового эффекта при СД2 связано не только со снижением секреции инкретинов, но и с развитием инкретинорезистентности β-клеток поджелудочной железы. Были обнаружены два локуса генов (TCF7L2 и WFS1), которые связаны с риском снижения эффекта ГПП-1 у пациентов с СД2. С 2005 года инкретинотропная терапия применяется в клинической практике. В настоящее время управление инкретиновыми механизмами — одно из приоритетных направлений в патогенетической терапии СД2. И основной фармакологической мишенью является ГПП-1. Для лечения СД2 часто применяются агонисты ГПП-1 и ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4) – фермента, который инактивирует ГПП-1. Созданы и продолжают разрабатываться комбинированные препараты, которые обладают более широким спектром метаболических эффектов. Коагонист ГПП-1/ГИП был разработан с целью усиления инсулинотропного действия. Перспективным считается пептидный препарат, которые сочетает гипогликемические и анорексигенные эффекты ГПП-1 с термогенными и липолитическими свойствами глюкагона. Также рассматривают применение двойного агониста ГПП-1/гастрин, который в исследованиях показал увеличение массы β-клеток и улучшение гликемического контроля при диабете. Триагонисты ГПП-1/ГИП/глюкагон продемонстрировали высокую эффективность в снижении гликемии и ожирения. ➖ О персонализированном подходе к использованию инкретинотропной терапии при сахарном диабете и метаболическом синдроме, а также про многие другие аспекты Константин Витальевич подробнее расскажет на вебинаре «Прецизионный и интегративный подходы к превенции и лечению метаболического синдрома» в эту среду. Участие бесплатно! Зарегистрироваться: https://bit.ly/3AB8OoX

В России все больше людей хотят узнать, кто оставил след в их ДНК, есть ли у них предрасположенность к диабету или инсульту По данным исследования «Анализ рынка генетического тестирования в России и странах Европы» компании «Смарт Консалт», в 2021 году рынок генетического тестирования в России увеличился на 16% — до 2,9 млрд рублей по сравнению с 2,5 млрд рублей в 2020 году, Ожидается, что в следующие пять лет рынок будет расти в среднем на 15,3% в год и к 2025 году достигнет 5 млрд рублей. Если раньше генетические тесты заказывали люди с высоким уровнем дохода в развлекательных целях, то в 2021 году это были в основном люди со средним достатком, которые использовали генетическую диагностику, чтобы управлять своим здоровьем и решать определенные задачи. Например, клиенты хотели сбросить лишний вес, избавиться от проблем с пищеварением, улучшить спортивные показатели, снизить риск развития тех или иных заболеваний и т.д. Спрос на генетические тесты растет из-за популяризации здорового образа жизни: многие россияне увлеклись спортом и правильным питанием, и следующим шагом для них стало внимание к своему здоровью. Также основной фактор, стимулирующий рост спроса на генетические тесты, — развитие рынка превентивной медицины.