Cancel cancer. Страница 3
1182
@cancerrisk
Канал про онкологию для тех, кто не болеет, но переживает за себя и окружающих. Ведут биолог Антон Тихонов и биоинформатик Андрей Афанасьев. А еще мы делаем генетические тесты на наследственные формы рака https://goo.gl/yhNjC1
-
Cancel cancer
В этот четверг в лектории Технопарка "Сколково" будем обсуждать генетику. Андрей Афанасьев, Юрий Пеков и Екатерина Померанцева поговорят про этические вопросы и бизнес сторону расшифровки генома.
В формате дискуссии обсудим:
• Что можно и чего нельзя узнать из ДНК тестов,
• Почему генетический анализ не входит в государственные программы,
• Чего нужно опасаться в "развлекательной генетике", и чем она отличается от медицинской,
• С какими этическими проблемами сталкиваются генетические компании, и другие вопросы.
Модерировать обсуждение будет Николай Воронов — издатель медицинского медиа Собака Павлова.
Участие бесплатное, регистрация и детали: https://lecturegenome.events.sk.ru -
Cancel cancer
Весной 1953 года в мире генетики совершалась революция.
28 февраля 1953 года Френсис Крик и Джеймс Уотсон зашли в The Eagle - любимый паб сотрудников и студентов Кавендишской лаборатории (факультет физики Кембриджа). Там они объявили об открытии «тайны жизни» - молекулы ДНК, которая кодирует всю информацию о живом организме. Объемная модель ДНК была собрана к 7 марта, а статья (занимающая чуть больше страницы) вышла в журнале Nature 25 апреля.
Через 66 лет после этих событий мы стартуем партнерский проект с генетической лабораторией yRisk и биоинформатиком Андреем Афанасьевым - в серии видео рассказываем про гены, ДНК, наследственные болезни, гаплогруппы и многое другое.
В первом видео Андрей рассказывает, что такое азотистые основания, почему ДНК надо воспринимать как текстовую последовательность, сколько миллиардов букв в нашем "тексте" и как устроен генетический код всех живых существ.
https://youtu.be/SoAfGvcfLsg
Смотрите и наслаждайтесь (Андрей действительно очень интересно рассказывает), а если захотите узнать из чего состоит ваша ДНК - yRisk дает 10% скидку на генетическое тестирование.
https://www.yrisk.ru/sobakapavlova?utm_source=media&utm_medium=videosp&utm_campaign=sobakapavlova
Исследование помогает определить риски онкологических заболеваний - проверяет 42 гена на поломки и по результатам вы получает отчет и конкретные рекомендации по скринингу и ранней диагностике. -
Cancel cancer
Довольно старая статья с очень наглядной аналогией - вероятность заболеть раком похожа по своему устройству на вероятность попасть в ДТП. Да, на 70% - это случайность. Но риск зависит от состояния автомобиля: неисправных тормозов или фар (в заболеваемости раком их роль выполняют унаследованные мутации). Также риск зависит от качества дороги: чем больше на ней ям и чем хуже она освещена, тем риск выше (в заболеваемости раком - это факторы среды, например курение, ожирение или работа на вредном производстве).
Так что в рисках заболеть раком можно повлиять далеко не на всё, но на многое - всё-таки можно.
https://www.facebook.com/doctorgushchin/photos/a.1691928864379142/1691928824379146/?type=3&theater -
Реклама
-
Cancel cancer
#статья
В последнее время очень много компаний предлагают вам исследовать свои гены. Для этого необходимо сдать биологический материал, заплатить определённую сумму и немного подождать. Некоторые команды предлагают исследовать свой геном, например, для того, чтобы разработать диету специально для вас. Но в СМИ всё чаще появляется критика таких тестов. Где же правда? Команда @cancerrisk объясняет, в чём же суть генетического тестирования, какие технологии сейчас применяются и какую информацию потенциально можно получить, сдав тот или иной тест. А ещё в конце статьи для читателей будет сюрприз!
https://bit.ly/2IFLywO -
Cancel cancer
Сооснователь yRisk Андрей Афанасьев рассказывает, как рак стал не только профессиональной сферой, и на личном опыте дает несколько советов, как быстро диагностировать и прооперировать опухоль.
https://takiedela.ru/news/2019/02/26/lichnyy-opyt-rak/ -
Cancel cancer
#ad_ovo
Прогностическое генетическое тестирование – это такой тип теста, с помощью которого можно выявить, унаследовал ли человек генные мутации, которые ассоциированы с некоторыми видами рака. Наличие такой мутации может подвергнуть носителя более высокому риску заболеть, чем в среднем по популяции. Такие ДНК-тесты вызывают двойственное ощущение неотвратимости и случайности будущего. Что это такое? Как по ДНК узнать о предрасположенности к раку, и что это вообще за “предрасположенность”? Разбираемся вместе. -
Cancel cancer
Понятие наследственной предрасположенности к различным патологиям широко известно. На сегодняшний день наследственная предрасположенность особенно интересна в контексте формирования опухолей наследственного типа. Зная о наличии такой предрасположенности, можно реализовывать возможности предиктивной медицины и не допустить развития опухоли у пациента в группе риска. Что такое наследственные опухолевые синдромы и как наиболее эффективно диагностировать их в нашей стране, расскажем в этой статье.
Читать далее: https://medach.pro/post/1858
-
Cancel cancer
Нам есть, что вам рассказать!
Отвечая на разные вопросы по нашим любимым темам, мы составили лекцию «Профилактика рака и другие способы жить долго и счастливо». Вчера выступали с ней в офисе Островок.ру, а на прошлой неделе — в Google. Заходит просто отлично: все хотят получить адекватную информацию для заботы о своем здоровье и здоровье близких.
Если хотите, чтобы мы выступили в вашем офисе или на вашей площадке — пишите @nemescu или @afanasiefff, устроим! -
Cancel cancer
В-четвертых, нет никаких следов научной деятельности этой компании в сфере борьбы с раком. Вообще ничего. Ни одной публикации, посвященной этому методу лечения или предшествовавшим фундаментальным исследованиям. Ни с результатами экспериментов на животных, ни по экспериментам на клеточных культурах. Никакой конкретики, только обещание сотворить чудо через год. Более того, мне вообще не удалось найти
публикации Илана Морада и его коллеги Дэна Аридора, явно связанные с раком. Хм.
В-пятых, нет никаких признаков того, что AEBi пытается зарегистрировать лекарство в США или Евросоюзе. Игнорировать главные рынки - более, чем странно для потенциального мегаблокбастера, который мог бы перевернуть всю мировую фарминдустрию. Не в меньшей ли требовательности израильского регулятора дело? Впрочем, пока ничего достоверно не известно и о попытках регистрации в Израиле.
В-шестых, как если бы вышесказанного было мало, Аридор обещает отсутствие побочных эффектов. Как можно раздавать такие обещания до клинических испытаний? Особенно с учетом того, что лекарство будет основано на сильном токсине.
В-седьмых, конечно чудо-лекарство будет очень дешевым.
Итак, мы имеем невозможный препарат от несуществующей болезни, с неизученными эффективностью и безопасностью, обладающий невероятными свойствами, который изготовят в нереальные сроки люди, не имеющие отношения к этой области исследований, случайно забывшие опубликовать предшествовавшие разработке эпохальные открытия, забрать между делом свою нобелевку и попытаться вывести препарат на основные рынки. Если бы «Троицкий вариант» не попросил о комментарии на 4-5 тысяч знаков, я мог бы ограничиться четырьмя: слово "чушь" исчерпывает сенсацию.»
Ссылка на публикацию: https://trv-science.ru/uploads/272N.pdf -
Cancel cancer
Петр Талантов прокомментировал недавнюю новость про очередной "универсальный противораковый препарат". Аргументы, почему это скорее всего не так, подойдут для разбора и многих других хайповых "открытий" в медицине.
«Пару недель назад некто Илан Морад, руководитель никому ранее не известной израильской компании Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) заявил, что через год добьется ни много ни мало полного излечения рака. Новость стремительно разлетелась, попав в крупные медиа. Те же, кто не стал публиковать ее в первые дни (честь им и хвала) испытывают соблазн что-то написать об этом сейчас. Стоит ли это делать?
Новости в СМИ – вообще не лучший источник информации о медицине и медицинских исследованиях . Бизнес-модель многих медиа такова, что трафик интересует их больше, чем корректность и осмысленность опубликованного. Справедливости ради, исследователи и производители лекарств усугубляют ситуацию, искажая факты и охотно играя на любви средств массовой информации к дешевым сенсациям. Анализ неоднократно показывал, что пресс релизы научных групп и фармбизнеса склонны приукрашивать находки и замалчивать их предварительный характер. Особенно грешат этим небольшие компании - находящаяся под пристальным вниманием бигфарма не будет раздавать невыполнимые обещания направо и налево. Другой фактор риска – работа в областях перегретых интересом инвесторов и прессы, таких как рак.
Что же не так с заявлением израильской компании?
Во-первых, согласно пресс-релизу AEBi подтвердила эффективность своей разработки на мышах и культурах клеток. Наверное, можно бесконечно повторять, что полученные на лабораторных животных результаты не значат практически ничего. И уж точно не говорят о том, что найден или будет найден способ лечения какой-то болезни у человека. СМИ вряд ли когда-нибудь примут эту простую идею – иначе пришлось бы резко сократить количество новостей об окончательных победах над раком.
В онкологии у проекта, дошедшего до этапа экспериментов на человеке, шансы когда- нибудь стать лекарством примерно 5%. В нашем случае о полученном разрешении на клинические испытания речи пока нет. Вероятно, разработчик находится на достаточно раннем этапе доклинического поиска, и в случае нормального процесса создания препарата шансы бы не превысили 2-3%. А с учетом перечисленных далее странностей, их смело можно снизить на порядок.
Во-вторых, нелеп названный срок. Поскольку AEBi еще не начала клинические испытания, до создания препарата (если считать, что оно состоится) не один год, возможно десяток лет. Лекарство не создано, пока клинические испытания не подтвердили его эффективность и безопасность на людях, а это очень долгий процесс. Ни о каком создании препарата «через год» не может идти и речи. И те, кто занимается разработкой лекарственных средств, не могут это не понимать. Шансы на выполнение этого обещания равны нулю.
В-третьих, израильтяне претендуют на то, что найдут лечение не от какого-то из видов рака, а от рака вообще. Но постойте, такой болезни нет: есть как минимум более сотни онкозаболеваний, которые очень отличаются по механизмам, клинике, течению и, что очень важно, методам лечения. Мы не знаем у них общих черт, которые позволили бы создать одно лекарство от всех видов рака сразу. Скорее всего, потому что их не существует.
Но даже если предположить, что они есть и г-н Морад с коллегами нашли их – а это целый переворот в онкологии, тянущий сразу на несколько нобелевских премий – то где посвященные этому публикации? Сложно поверить, что в маленькой израильской лаборатории смогли то, с чем не справилась мировая фарминдустрия. И удивительным образом забыли застолбить свой приоритет. Шансы на выполнение этого обещания тоже стремятся к нулю.
В целом же, обещания полностью решить проблему рака одной таблеткой – характерный признак мошенничества. Хочется верить, что это не то, с чем мы имеем дело. -
Cancel cancer
Вниманию всех женщин и мужчин до 45 лет!
Есть такой рак шейки матки, и он совершенно дурацкий.
Во-первых, он уносит больше всего жизней среди всех онкологических заболеваний у женщин до 45 лет.
Во-вторых, он предотвратим на 100%, поскольку связан с инфицированием некоторыми типами ВПЧ (вируса папилломы человека). Против этого вируса существует довольно эффективная и безопасная вакцина - Gardasil, которая, к сожалению, до сих пор не входит в Национальный календарь прививок. По информации американского регулятора FDA от октября 2018 года, вакцина Gardasil 9 (девятивалентная, т.е. защищающая от 9 различных штаммов ВПЧ) эффективна для профилактики вируса папилломы человека у пациентов в возрасте до 45 лет.
Хорошо, скажут мужчины, ну а мы-то тут причём? А притом, что мужчины тоже могут заражаться ВПЧ и заражать им своих сексуальных партнеров. К тому же, ВПЧ может вызывать рак пениса, что не слишком приятно.
Так что вакцинация выглядит разумным и ответственным шагом, есть только одна маленькая проблема - Gardasil 9 в России пока довольно трудно купить, поскольку она официально не зарегистрирована, в отличие от четырех валентной версии Gardasil и бивалентной вакцины Цервикс.
И не стоит верить всяким страшилкам, связанным с этой вакциной — тому нет абсолютно никаких научных подтверждений.
"Потому что, ну кому интересно слушать, что вакцина безопасна. Это не новость. Новость, когда вакцина убивает. Вероятность того, что такая новость пойдет в народ и начнет плодиться и множиться, намного больше, чем новость о том, что все хорошо. <…> Что касается упомянутых в инструкции или в американской системе VAERS осложнений, врач напомнил, что в инструкциях и в этой системе фиксируются все побочные явления, которые произошли у вакцинированных людей, вне зависимости от того, является вакцинация их причиной или нет. «Это говорит о том, что производители честны, они не пытаются скрывать серьезные заболевания, которые возникли у тех людей, которых вакцинировали. Но важно понимать, если они возникли у людей, которых вакцинировали, это не значит, что они возникли именно из-за вакцинации, а по другим причинам. Это многих людей почему-то пугает, но это наоборот говорит о прозрачности системы, о том, что никакого заговора нет, и никто ничего не пытается скрыть».
https://novostink.ru/medicine/252325-komu-interesno-slushat-chto-vakcina-bezopasna-eto-ne-novost-novost-kogda-vakcina-ubivaet-rossiyskiy-specialist.html -
Cancel cancer
4 февраля – Всемирный день борьбы против рака
Я считаю, что главная проблема с раком – недостаток знаний. Человек, столкнувшийся с этой болезнью, попадает в информационную яму.
С одной стороны – шарлатаны с АСД-2, содой и прочей уринотерапией. С другой – предложения продать квартиру ради лечения в Израиле, Германии и США. С третьей стороны – грубость и безразличие онкологов в районной поликлинике. С чётвертой – «добрые» советы знакомых, мол у зятя тестя брата свата тоже был рак, метастазы, и он так мучался, так мучался, ему трубку вставили, но он курить не бросил.
Очень сложно сохранить спокойствие в этом аду. Очень сложно найти адекватных врачей, адекватные источники информации, честно прикинуть прогнозы и методы лечения.
Поэтому обывателю кажется, что рак – болезнь самая страшная, неизлечимая и, вообще, кара за какие-то прошлые грехи. Подобные представления не только вредны, хуже того – они ошибочны.
Многие виды рака успешно лечатся.
Многие виды рака прекрасно поддаются профилактике. Для многих видов рака работает ранняя диагностика, а для нескольких видов есть даже эффективный популяционный скрининг.
Поэтому не стоит бояться рака до такой степени, что игнорировать сам факт его существования.
Здоровым людям хочется посоветовать несколько простых вещей:
1. Узнайте свою семейную историю: кто чем болел из ваших кровных родственников и кто от чего умирал.
2. Снижайте собственные риски: не курите, не пейте больше 2 порций алкоголя в день, занимайтесь физкультурой, ешьте больше овощей и фруктов, не будьте толстыми, не пользуйтесь соляриями и не загорайте без солнцезащитного крема с SPF>30, вакцинируйтесь от ВПЧ и гепатита B, уничтожьте Helicobacter pylori в вашем желудке.
3. Проходите диспансеризацию и скрининги. Мужчины:
▪ Рак толстой и прямой кишки: с 50 до 75 лет на выбор – колоноскопия, тест на скрытую кровь и др. (раз в 3-5 лет);
▪ Меланома: визуальный осмотр или цифровая дерматоскопия;
▪Рак лёгкого: с 55 для курильщиков низкодозная КТ.
Женщины: дополнительно к мужчинам ещё два скрининга:
▪ Рак молочной железы: маммография с 40 лет ежегодно;
▪ Рак шейки матки: с 21 года ПАП-тест раз в три года.
4. Если есть семейная история, проконсультируйтесь о возможности пройти генетический тест. От его результатов будет зависеть частота и возраст начала скрининга, а также могут добавиться и другие обследования.
Помните, что вероятность заболеть раком похожа по своему устройству на вероятность погибнуть в ДТП. Она зависит от количества километров, которые вы проехали (то есть от вашего возраста), от состояния автомобиля (ваших унаследованных мутаций) и от состояния дороги (вашего образа жизни).
И нет никаких причин ехать пьяным и непристёгнутым.
P.S. Возможно рекомендации покажутся вам очень общими, но что поделать - других работающих вещей у меня для вас пока нет.
Никакие онкомаркеры, никакие МРТ-КТ-ПЭТ всего тела, никакие волшебные БАДы, к сожалению, не помогут.
P.P.S. Что делать заболевшим - отдельный вопрос для отдельного поста. -
Cancel cancer
Американская компания Family Tree DNA — один из самых популярных в мире производителей генетических тестов. База компании содержит информацию о ДНК более миллиона пользователей, преимущественно из США. И вот новость: теперь поиск по этой базе доступен сотрудникам ФБР. При расследовании тяжелых преступлений, таких как убийство или изнасилование, ФБР может использовать образцы ДНК с места преступления для поиска по базе Family Tree DNA. Причём не обязательно, чтобы преступник был клиентом компании — расследованию могут помочь даже дальние родственные связи. "Здравствуйте, миссис Джонс. Это агент ФБР Смит. У меня к вам несколько вопросов. Когда вы в последний раз видели своего двоюродного брата, проживающего в штате Кентукки?" — ну и далее в таком роде.
Пока это не массовая практика — если верить компании, случаев такого сотрудничества было не более десяти. Но пользователи, конечно, недовольны: предоставляя свой биоматериал компании, они не давали согласия на включение себя и своих родственников в биометрический поисковик спецслужб. С другой стороны, ничто не мешает расследователям воспользоваться генеалогическим поиском, купив услуги компании как обычный пользователь. Так что у руководства компании есть отмазка: мол, ФБРовцы получают не больше информации, чем все остальные. Ну а пользователям придётся смириться. Да и опросы показывают, что большинство ДНК-энтузиастов не возражают против такого использования их ДНК.
TLDR: Если вы серийный убийца, лучше не пользуйтесь генетическими тестами. -
Cancel cancer
А вот в yRisk все ваши данные под надежной защитой. ФБР не пройдет⚔️ -
Cancel cancer
Простая и легко читаемая статья про основные заблуждения и стереотипы о раке. Нет, по человеку далеко не всегда понятно, что он болен раком. Да, рак можно найти и на диспансеризации. Нет, не все скрининги одинаково полезны. Да, некоторые виды рака можно предотвратить. Нет, рак не самый страшный диагноз. Да, рак можно вылечить в России и это не всегда очень дорого.
Помимо ответов на довольно банальные вопросы, есть и интересные нюансы, например:
"...возможно, сами опухоли становятся менее агрессивными — из-за того, что меняются некоторые факторы риска. Например, люди меньше курят, и врачам становится проще лечить многие опухоли, так как у курильщиков, вне зависимости от качества лечения, прогноз всегда хуже. Все больше выходит исследований о том, что профилактика важна не только для того, чтобы рака не было, но и чтобы его можно было вылечить."
https://health.mail.ru/news/10_ubezhdeniy_o_rake_kotorye_ne_sootvetstvuyut/ -
Реклама
-
Cancel cancer
👄😷🔍 Брекеты не предотвращают разрушение зубов
— Австралийские исследователи изучили состояние зубов 448 человек, посещавших ортодонта, и доказали, что выравнивание зубов брекетами не гарантирует здоровья полости рта.
— Ортодонт помогает зубам стать ровными и красивыми, но дальше все зависит от самого пациента. Сохранить зубы здоровыми помогает только регулярная чистка и своевременное посещение стоматолога.
⏳💉📃 На что реально способны генетические тесты
— Возможности генетических тестов по определению родословной гораздо скромнее, чем принято считать. Если идентичные близнецы с одинаковой ДНК сделают тест в одной и той же компании, им запросто могут выдать разные результаты.
— Даже из безупречно проведенного теста на родословную можно узнать не так уж и много. Например, тест позволяет предположить, откуда родом наши предки. Но поскольку мы наследуем ДНК и от матери, и от отца, то часть генетического наследия — к примеру, гены прапрапрабабушки из Монголии — мы вполне могли утратить из-за перетасовки генов. «Найти» утраченные гены тест не поможет.
— Генетика не лжет. Просто у методик, которые применяют коммерческие компании, проводящие генетические тесты на происхождение, есть ограничения. В таких генетических тестах приходится анализировать миллионы крохотных участков генома. Чем больше данных — тем проще ошибиться.
— А вот медицинские генетические тесты гораздо точнее тестов на определение родословной. В этом случае генетики точно знают, что ищут, и хорошо представляют, где искать. А поскольку они анализируют куда меньше участков генома, то и риск допустить ошибку автоматически уменьшается. Если доктор направит вас на генетическое тестирование, чтобы исключить наследственную болезнь, полученным результатам можно доверять. -
Cancel cancer
Насчёт брекетов не знаем, а вот про генетические тесты всё правильно! -
Cancel cancer
#стартапы #биотех #инвестиции
Стартап по диагностированию рака yRisk привлек 4,5 млн рублей от ФРИИ и партнера
В чём "фишка" теста и куда компания планирует потратить инвестиции? Вот что мне рассказал генеральный директор и сооснователь проекта yRisk Андрей Афанасьев:
✅В основе теста yRisk - новый метод предсказания риска развития рака, отличающий его от конкурентов.
Тест yRisk позволяет проверить на мутации полную последовательность генов, защищающих человека от рака. Это стало возможным благодаря применению технологии секвенирования нового поколения (NGS).
Конкуренты типа 23andme используют технологию ДНК-микрочипов. Эта технология анализирует лишь несколько участков последовательности гена и может пропустить мутацию, расположенную в других участках. Поэтому генетические тесты на основе ДНК-микрочипов не используются для определения риска развития рака в медицине.
✅ Сдавать на анализ нужно не слюну, а кровь. Поэтому масштабировать продукт будет не так сложно - услугу забора крови могут осуществлять лаборатории-партнёры. Далее образец крови доставляется в лабораторию в Казани, где его анализируют и выявляют риски.
✅Главная проблема продуктов диагностики - в низкой востребованности у конечного потребителя. Люди не понимают, что заболевание проще предупредить, чем лечить. Пока мы не будем ответственно относиться к собственному организму, мы будем рисковать своим здоровьем. Поэтому привлечённые инвестиции Андрей и его коллеги планируют потратить на образовательные программы для пациентов и врачей.
Если у вас есть вопросы по yRisk, задавайте их @afanasiefff (юзернейм Андрея Афанасьева в Telegram)