10 лет назад Инне Инюшкиной сообщили, что у её сына, который ещё не родился, редкое заболевание — Spina bifida. Информации о том, что делать с таким диагнозом, в России практически не было: матерям в её ситуации до сих пор предлагают просто отказаться от ребёнка. Инна не отказалась. Сегодня Матвею 10 лет, а его мама руководит благотворительным фондом, который помогает семьям, столкнувшимся со Spina bifida.