MedNews. Страница 9

Сделка по приобретению японской #Takeda ирландского производителя лекарств #Shire объявлена закрытой, пишет PharmaTimes. Стоимость сделки составила 46 млрд фунтов (62 млрд долларов), она стала самой крупной в истории Takeda.

Благодаря этой сделке Такеда вошла в 20-ку крупнейших фармацевтических компаний (16 место) по капитализации, а также теперь у компании один из самых больших кредитов в этой отрасли, почти 31 млрд. долларов США. В результате слияния активов образована глобальная биофармацевтическая компания с капитализацией почти 90 млрд долларов. Штаб-квартира фармгиганта будет расположена в Японии. До проведения сделки капитализация Takeda оценивалась в 39 млрд долларов.

Объединенная компания выбрала четыре направления работы: онкология, гастроэнтерология, неврология, орфанные заболевания и лекарственные средства на основе плазмы крови.

В скором времени будет объявлено о том как будет функционировать объедененая компания в дальнейшем.

Президент Казахстана подписал закон о регулировании цен на лекарства.
Закон предусматривает новые механизмы регулирования всех цен при оптовой и розничной реализации лекарств и медизделий.
https://www.zakon.kz/4953070-nazarbaev-podpisal-zakon-po.html
#Казахстан #Регуляторы #Цены #Цена

Производители лекарств США приветствовали 2019 год значительным повышением цен. И это, как пишет обозреватель #Bloomberg Макс Нисен, никого не удивляет. Тем самым положен конец шестимесячному сдерживанию цен, которое отрасль поддерживала в ответ на гневные сообщения в соцетях и угрозах со стороны президента Дональда #Трампа.

Согласно отчету Wall Street Journal, десятки фармацевтических компаний подняли цены на сотни лекарств, и в будущем ожидается продолжение этого процесса. Это было широко анонсировано. #Pfizer Inc. была первой, кто объявил о замораживании цен в прошлом году, и также первым производителем, кто предупредил, что повышение вернется в январе 2019 г. Другие компании, например, #Merck & Co., лишь незначительно снизили цены на небольшой ассортимент, или, как в случае с #Roche Holding, говорили о временном замораживании цен уже после того, как совершили запланированные повышения.

Возобновление практики повышения цен в фарме, пусть даже и менее экстремальной, чем в прошлые годы, показывает, как мало изменилась отрасль перед лицом более пристального общественного и нормативного контроля, пишет Bloomberg. Неясно, отреагирует ли Трамп на январскую волну повышения цен. «У него сейчас много других забот. Но быстрое возвращение отрасли к обычному бизнесу показывает, как дешево было куплено отступление Трампа от амбиций с ценами на лекарства», – говорит Макс Нисен.

Впрочем, по его мнению, нельзя сказать, что фарма выиграла войну. Для фармпроизводителей это будет особенно неблагоприятный год в плане споров о ценах на лекарства. Увеличение по многим лекарствам опережает инфляцию, и большинство наценок усугубляют экономические реалии страны.

Американская фармацевтическая компания #Eli_Lilly («Элай Лилли») объявила о намерении приобрести разработчика таргетных онкопрепаратов – компанию Loxo Oncology («Локсо Онколоджи»), сообщает PharmaTimes. Сумма сделки – около 8 млрд долл. (235 долл. за акцию).

Loxo Oncology продает пероральный препарат из класса ингибиторов тропомиозин-рецепторной киназы (TRK)Vitrakvi (larotrectinib), разработанный совместно с немецкой Bayer AG («Байер АГ»).

Кроме того, компания разрабатывает препарат из класса ингибиторов RET LOXO-292 и ингибитор тирозинкиназы Брутона (TRK) LOXO-305.

Также Loxo и Bayer совместно работают над ингибитором TRK LOXO-195, который Eli Lilly намерена вывести на рынок в 2022 г.

Как отметил исполнительный директор Eli Lilly Дэвид Рикс, сделка позволит компании значительно укрепить позиции в онкологии.

​​3 Января Bristol-Myers Squibb (#BMS) объявила о крупнейшей сделке на Фарм рынке за последние годы, BMS намеревается приобрести биофармацевтическую компанию #Celgene, крупного игрока на рынке онкологии и воспалительных заболеваний за 74 млрд. долларов. Но так ли крупна эта сделка на самом деле? Предлагаем вашему вниманию топ-10 самых дорогих поглощений на фармацевтическом рынке.

Отказ от завтрака увеличивает риск развития сахарного диабета

Eli Lilly покупает компанию – производителя онкологических препаратов (таргетная терапия) Loxo Oncology за 8 миллиардов долларов. Три препарата этой компании получили статус Breakthrough Therapy (приоритетное рассмотрение) от FDA.
https://www.fiercepharma.com/pharma/lilly-grabs-spotlight-at-jp-morgan-8b-loxo-oncology-buyout
#Lilly #EliLilly #онкология #мир #M&A

Правда ли, что мы сейчас живем гораздо дольше, чем наши предки?

Как будут регулировать цены в аптеках в Казахстане

Bristol-Myers Squibb достигли соглашения о приобретении Celgene за 74 миллиарда долларов. Премия к актуальной цене на акцию составила 54%.
Объединённая компания станет мировым лидером в онкологии.

Слияние станет четвёртой крупнейшей сделкой за всю историю (после Pfizer+Warner-Lambert, Glaxo + SmithKline, Sanofi+Aventis)
https://www.fiercepharma.com/pharma/bristol-myers-squibb-scores-first-big-deal-2019-74b-buyout-oncology-bigwig-celgene

#BMS #Мир #Celgene #M&A

Эксперт: уровень доходов топ-менеджеров в фарме стагнирует

Президент Казахстана Нурсултан Назарбаев подписал закон «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения».
Закон направлен на совершенствование системы здравоохранения, пишет Акорда.

Ранее мажилис одобрил в первом чтении поправки, которые предусматривают повышение финансового обеспечения системы здравоохранения. Глава Минздрава Елжан #Биртанов заверял, что после принятия поправок казахстанцы будут тратить меньше денег на лечение.

Каким производителям препаратов доверяет глава Минздрава Казахстана.
По новой системе министерство предоставит сетям аптек специальные бланки. Жители смогут заполнить их письменно или онлайн, если захотят доплатить за более дорогой аналог препарата, выписанного врачом в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП).

Более того, отечественные клиники смогут привлечь людей к экспериментам с препаратами. Биртанов отмечал, что это будет на добровольной основе.
Биртанов: экспериментальные препараты будут проверять на добровольцах.

Законопроект включает в себя внедрение новой модели гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (#ГОБМП) и пакета обязательного социально-медицинского страхования (#ОСМС).

Как прийти в себя после бурной вечеринки

Дорогие наши подписчики, поздравляем вас с Новым Годом! В новом году желаем здоровья и только хороших новостей! Мира и добра вашим семьям, успеха в личных делах и на профессиональном поприще!🍾🎇🎆

Минздравом РК начата работа по созданию Национального научного онкоцентра международного стандарта

Компании Acorda («Акорда») удалось посрамить скептиков, сомневавшихся в том, что ее препарат Inbrija для лечения болезни Паркинсона (БП) будет одобрен: FDA одобрило препарат, однако сложности для компании на этом не закончились, сообщает FiercePharma.

Регулятор одобрил Inbrija в ингаляционной форме для контроля т. наз. «периодов выключения», когда симптомы БП возвращаются. Inbrija рекомендовано применять между дозами стандартной терапии, включающей препараты carbidopa/levodopa. В компании Acorda ожидают, что новый препарат будет доступен на рынке с 1-го квартала 2019 г.

«Зеленый свет» последовал за трехмесячной задержкой в принятии регулятором решения по препарату. FDA перенесло срок принятия решения в очень плохое для компании время – именно на той неделе в сентябре, когда Acorda проиграла апелляцию, которая могла бы отсрочить выход на рынок дженериков препарата для лечения рассеянного склероза Ampyra – основного «генератора» выручки компании.

Некоторые аналитики считают, что в сложившейся ситуации, даже при появлении Inbrija, который мог бы заполнить бреши с точки зрения выручки, инвесторы могут быть скорее осторожными, нежели оптимистичными.
#Acorda #Паркинссон #БП #CVT301

Некоторые государственные предприятия получат право выращивать наркосодержащие растения

Согласно текущим планам, ЕАЭС заработает в полную силу с 2025 года. Это значит, что до этого года все РУ должны быть приведены в соответствие требованиям Союза.
После 2025 года регистрация по национальной процедуре станет невозможна.
Требования ЕАЭС включают, в том числе, необходимость проведения клинических исследований на территории ЕАЭС. А это означает, что препаратам, которые зарегистрированы относительно давно, нужно будет разыскивать документы о проведённых ранее клинических исследованиях. В ряде случаев в ранние 90-е исследования либо не проводились вообще, либо проводились по упрощенной процедуре, что не даст использовать результаты этих исследований сейчас.

Следовательно, в ближайшие 5 лет нас ждёт волна клинических исследований на уже имеющиеся на рынке препараты.
Российские и Казахстанские CRO уже отмечают существенное повышение спроса на исследования. Средняя стоимость исследования по несложной категории составляет порядка 2 миллионов долларов. #ЕАЭС