MedNews. Страница 7

Компании #GlaxoSmithKline и #Merck KGaA договорились о сотрудничестве в области разработки противоопухолевых препаратов: GlaxoSmithKline заплатит немецкому фармпроизводителю до 3,7 млрд евро за права на инновационную иммунотерапию.

Согласно условиям соглашения, Merck получит предварительный платеж в размере 300 млн евро, остальная сумма будет выплачена в зависимости от достижения исследовательских и коммерческих целей. Речь в соглашении идет об экспериментальном препарате M7824 (бинтрафусп альфа) – бифункциональном гибридном белке, активность которого оценивается в терапии 10 типов рака. В настоящее время проводятся его клинические исследования II фазы при участии пациентов с немелкоклеточным раком легких.

В случае успеха исследований M7824 и его регистрации Merck займется продажами в США, тогда как GlaxoSmithKline будет управлять продажами во всех остальных странах мира.

Компания #Sanofi («#Санофи») получила первую отдачу от приобретения в прошлом году биотехнологической компании-разработчика нанотел #Ablynx («Эблинкс») за 4,5 млрд. долл.: #FDA дало «зеленый свет» разработанному Ablynx наноантителу #Cablivi для лечения редкой формы нарушения свертываемости крови, сообщает FiercePharma.

Наноантитело Cablivi одобрено в #США в комбинации с обменным переливанием плазмы и иммунодепрессантами для лечения приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуры (пТТП). По информации Sanofi, препарат появится на рынке США в 1-м квартале с.г. по цене 270 тыс. долл. до компенсаций и скидок.

По оценкам аналитиков, пиковые продажи Cablivi во всем мире могут достичь 500 млн долл.

В клиническом исследовании препарат в комбинации с обменным переливанием плазмы и иммунодепрессантом значительно превзошел стандарт лечения по таким параметрам, как сокращение времени реакции для нормализации количества тромбоцитов, уменьшение числа смертельных исходов, связанных с пТТП, рецидивов пТТП или тромбоэмболических осложнений у пациентов в процессе лечения.

Опрос: как вы выписываете рецепты сейчас?

55% (11) По МНН
🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸
45% (9) По торговому названию
🔸🔸🔸🔸🔸🔸
👥 20 - всего голосов

Врачам в Казахстане запретили рекламировать лекарства и аптеки

CEO Novartis-а: группа компаний продолжает реструктуризацию производства. В 2018 году было продано 8 заводов, ещё 8 были реорганизованы для повышения эффективность производства.
Компания Sandoz станет более автономным подразделением Novartis-a с точки зрения производственных процессов (т.е. продукты Sandoz-a буду производиться отдельно от основного портфеля). Sandoz сфокусируется на биосимилярах и «сложных» генериках, при этом от низкомаржинальных генерических препаратов компания может отказаться.
https://www.fiercepharma.com/manufacturing/de-intergration-sandoz-from-novartis-expected-to-include-manufacturing-cuts
#Novartis #Sandoz #Мир

«Роспатент» опубликовал сообщение о прекращении действия патента на препарат «Копаксон 40 мг/мл, принадлежавший компании Teva.
Препарат отличается от дозировки 20 мг/мл частотой применения («двадцатку» необходимо колоть ежедневно, «сороковку» - 3 раза в неделю). Терапевтическая эффективность двух дозировок не различается.
Ранее ФАС выпустило заявление о взаимозаменимости препаратов в двух дозировках.
#ФАС #Патенты #Teva #Россия

На Консенсусе по респираторной медицине в педиатрии рассмотрели перспективы новых противовирусных препаратов

16 продуктов с пальмовым маслом, от которых лучше отказаться.

Объём мирового фармацевтического рынка составляет порядка 1.2 триллиона долларов. Согласно прогнозу IMS Health (ныне IQVIA), рынок превысит объём в 1.5 триллиона долларов к 2023.
Основным драйвером роста останется рынок Соединённых Штатов. Источником роста будет запуск новых продуктов и увеличение средней цены на онкологические и орфанные препараты.
Негативным драйвером для темпа роста ёмкости мирового фармрынка станет дженерификация рынка Японии.
https://www.iqvia.com/institute/reports/the-global-use-of-medicine-in-2019-and-outlook-to-2023
#IMS #IQVIA #Прогноз #Мир

Pfizer запустил первую программу pay-for-performance на препарат Ibrance в Китае. В случае, если препарат не даст эффекта, и рак молочной железы будет прогрессировать в течение ближайших нескольких месяцев после начала приёма препарата, компания компенсирует до 33.5%.
Pfizer заключил соглашение с двумя ведущими компаниями – поставщиками планов финансирования программ страхования жизни и здоровья.
https://www.fiercepharma.com/pharma-asia/pay-for-performance-model-reaches-china-as-pfizer-launches-program-for-ibrance
#Pfizer #Мир #Китай #Ценообразование

FDA представило обновленные результаты расследования загрязнения препаратов valsartan и объявило о предположительном обнаружении двух возможных причин присутствия канцерогенных примесей в этих препаратах, сообщает In-Pharma Technologist.

#FDA опубликовало заявление своего генерального директора Скотта Готтлиба и директора Центра оценки и исследования лекарственных препаратов Дженет Вудкок относительно определения N-нитрозодиметиламина (NDMA) и N-нитрозодиэтиламина (NDEA) в некоторых препаратах сартанов.

В обновленных результатах расследования регулятора содержится предположение о том, что примеси могли сформироваться, если в производственном процессе присутствовали отдельные химические вещества и условия для протекания определенных реакций, и что эти примеси могут являться следствием повторного использования таких материалов, как растворители.

Обнаружение в определенных препаратах примесей двух вышеупомянутых химических веществ, которые, вероятно, являются канцерогенными, привело к глобальному отзыву этих препаратов.

После того, как примеси были обнаружены в других препаратах, помимо valsartan, с они также были отозваны с рынка, а само расследование было расширено.

В FDA отметили, что отзыв препаратов #валсартана привел к их дефициту и что скоро может также возникнуть дефицит других лекарственных препаратов.

Несмотря на ряд акций по отзыву препаратов и серьезный характер расследования, истинной целью заявления FDA было успокоить общественность, напуганную возможными последствиями длительного приема загрязненных препаратов. Регулятор оценил риск для пациентов как «весьма незначительный».

Ipsos Comcon составил очередной рейтинг назначений амбулаторных врачей

Какие проекты в области медицины появятся в 2019 году

​​Топ-50 крупнейших инвесторов в биофармацевтику

Дело "СК-Фармация" после повторного расследования изучают прокуроры

«Эркафарм» («Доктор Столетов») закрыла свой телемедицинский проект (дистанционные консультации в аптеках).
https://pharmvestnik.ru/content/news/Zakryt-telemedicinskii-proekt-aptechnoi-seti-Doktor-Stoletov.html
#Аптеки #АптечныеСети #Телемедицина

#Вакцинация от рака шейки матки в #Казахстане не будет обязательной, заявила главный онколог Министерства здравоохранения РК Диляра Кайдарова после информации в некоторых СМИ об обязательной вакцинации девочек.

По словам председателя правления КазНИИ онкологии и радиологии Диляры Кайдаровой, данная информация неверна.
«Вакцинация от вируса папилломы человека (ВПЧ), то есть вируса, который вызывает рак шейки матки, - пока только планируется и обсуждается. Эта прививка не внесена в календарь прививок Казахстана. Также поясняем, что данная прививка не будет обязательной для всех. Если вакцинацию девочек от ВПЧ введут, то она будет проходить только с добровольного письменного информированного согласия родителей», - пояснила онколог.

Как отметила Диляра Кайдарова, #рак шейки #матки - это единственное онкологическое заболевание, которое можно предупредить с помощью прививки от #ВПЧ. И подросткам 9-13 лет, по рекомендации #ВОЗ, вакцинацию проводят два раза (по 1 дозе) с интервалом 6-12 месяцев.

В настоящее время уже 86 стран включили вакцину против вируса папилломы человека в свою национальную программу иммунизации. В числе этих стран США, Канада, Австралия, Бразилия, Венесуэла, Великобритания и другие страны Евросоюза. В 16 странах прививают как девочек, так и мальчиков. По данным ВОЗ, вакцина зарекомендовала себя как безопасный и не имеющий противопоказаний препарат.

Усталость от жизни может быть фактором риска деменции