В догонку про d1: В каждом случае перекрестные помехи рецепторов не зависят от классической передачи сигналов G-белка и облегчаются взаимодействиями со специфическими мотивами последовательностей, которые не обладают гомологией между рецепторами D1 и D5. Прямые белок-белковые взаимодействия обеспечивают функциональную дифференцировку дофаминовых рецепторов D1 и D5 и могут обеспечивать дополнительный путь передачи сигнала для нейротрансмиттерных рецепторов для осуществления их физиологических функций. Многие рецепторные/ионные каналы перемещаются между плазматической мембраной и внутриклеточными компартментами посредством вставки и интернализации мембраны, опосредованной везикулами. Регул- Было доказано, что вставка/интернализация мембраны рецептора нейротрансмиттера является важным средством контроля функций многих рецепторов, таких как опиоидные рецепторы -адренорецепторы и AMPA-рецепторы. Как правило, стимуляция рецепторов, связанных с G-белком, агонистами приводит к интернализации активированного рецептора. На сегодняшний день имеется мало доказательств, показывающих рекрутирование рецепторов, связанных с G-белками, на клеточную поверхность при стимуляции агонистами. Апериа показала, что в первичных культурах неостриальных нейронов крыс активация рецепторов NMDA задействует D1-рецепторы. Однако молекулярный механизм, с помощью которого активация NMDA регулирует перенос рецепторов D1 и опосредованное D1 накопление цАМФ, не идентифицирован. Напротив, показали, что совместная экспрессия субъединиц D1 и NR1/2B устранила внутриклеточную секвестрацию рецептора D1, индуцированную агонистом, предполагая, что рецепторы NMDA могут модулировать транспортировку рецептора D1 через несколько регуляторных путей, зависящих от состава субъединицы рецептора NMDA, который в соответствии с предыдущими отчетами, которые явно продемонстрировали функциональные различия с различными составами субъединиц рецептора NMDA #психофармакология