Сравнение увеличения внеклеточного уровня 5-НТ, вызванного длительным воздействием антидепрессантов. Чтобы сравнить эффективность антидепрессантов в отношении усиленного повышения внеклеточного уровня 5-НТ, культуры срезов подвергали воздействию антидепрессантов при их оптимальных концентрациях в течение 4 дней, а затем измеряли внеклеточные уровни 5-НТ. Оптимальные концентрации были определены как концентрации, вызывающие наибольшее увеличение внеклеточного уровня 5-НТ после 4-дневного воздействия (см . рис. 1 ). Оптимальные концентрации каждого антидепрессанта были следующими: циталопрам (1 мкМ ), ФЛУОКСЕТИН (10 мкМ ), ДЕЗИПРАМИН (10 мкМ ), ИМИПРАМИН (10 мкМ ), ДУЛОКСЕТИН (10 мкМ ), ВЕНЛАФАКСИН (100 мкМ ).), милнаципран (100 мкм ), миансерин (0,1 МКМ ) и миртазапин ( 10 мкм ) . Уровни внеклеточного 5-НТ нормализовали по среднему уровню внеклеточного 5-НТ в культурах срезов, подвергнутых воздействию циталопрама, в одной и той же партии вскрытия, чтобы свести к минимуму различия между партиями. Ранг антидепрессивной активности в повышении уровня внеклеточного 5-HT был следующим: милнаципран > дулоксетин > циталопрам > имипрамин > венлафаксин > флуоксетин > дезипрамин > миансерин = миртазапин ( рис. 2 ). Уровень внеклеточного 5-НТ после продолжительного воздействия милнаципрана (100 МКМ ) был значительно выше, чем после воздействия циталопрама (1 МКМ ) . Сравнение увеличения высвобождения серотонина (5-HT), вызванного длительным воздействием различных антидепрессантов. Срезы культур подвергали воздействию антидепрессантов в их оптимальных концентрациях в течение 4 дней. После продолжительного воздействия культуры срезов обрабатывали теми же антидепрессантами в течение 30 минут и измеряли внеклеточные уровни 5-НТ. Уровни внеклеточного 5-НТ в каждом образце нормализовали по отношению к таковым в группе, подвергшейся воздействию циталопрама (1 мкМ), в той же партии вскрытия. Значения представляют собой среднее ± стандартная ошибка среднего p < 0,01 по сравнению с группой циталопрама. п = 3. Сравнение увеличения высвобождения серотонина (5-HT), вызванного длительным воздействием различных антидепрессантов. Срезы культур подвергали воздействию антидепрессантов в их оптимальных концентрациях в течение 4 дней. После продолжительного воздействия культуры срезов обрабатывали теми же антидепрессантами в течение 30 минут и измеряли внеклеточные уровни 5-НТ. Уровни внеклеточного 5-НТ в каждом образце нормализовали по отношению к таковым в группе, подвергшейся воздействию циталопрама (1 МКМ ) , в той же партии вскрытия. Значения представляют собой среднее значение ± стандартная ОШИБКА среднего p < 0,01 по сравнению с группой циталопрама. п = 3. Чтобы исключить возможность того, что разница между милнаципраном и циталопрамом была связана с разницей концентраций антидепрессантов, культуры срезов подвергали воздействию милнаципрана (100 мкМ ) и ЦИТАЛОПРАМА (1 и 100 мкМ ) в течение 4 дней. Затем культуры подвергали воздействию соответствующих антидепрессантов в течение 30 мин. Увеличение внеклеточного уровня 5-НТ после продолжительного воздействия 1 или 100 мкМ ЦИТАЛОПРАМА было почти идентичным, и между ними не было существенной разницы. ПОВЫШЕННЫЕ внеклеточные уровни 5-НТ после длительного воздействия 100 мкммилнаципран был значительно выше, чем после воздействия циталопрама в концентрации 1 или 100 МКМ ( дополнительная рис. 2 ).