Интересно было как с верапамилом tDCS взаимодействует, полез искать инфу, вот, в общем: tDCS является популярным методом нейростимуляции, широко принятым для улучшения неврологических и психических расстройств и улучшения когнитивных функций. Характерно, что применение DCS индуцирует дискретную поляризацию нейронных компартментов в зависимости от ориентации, причем аксоны являются наиболее чувствительным субклеточным компартментом. До настоящего времени механизм DCS-индуцированной модуляции активности нейронных сетей до конца не установлен. В этом исследовании изучалось влияние DCS на активность мозга, глядя на модуляцию синаптического функционирования. Одним из наших наиболее важных выводов является то, что DCS изменяет частоту sEPSC. Частота sEPSC считается представляющей пресинаптическое функционирование. Следовательно, это вызванное DCS изменение частоты sEPSC означает, что DCS влияет на вероятность высвобождения пресинаптических пузырьков. Даже когда нейроны находятся в состоянии покоя без запуска потенциалов действия, на пресинаптических терминалях происходит непрерывное спонтанное высвобождение везикул, что помогает поддерживать синаптическую связь и поддерживать когнитивные функции нетронутыми. Доказано, что этот процесс спонтанного высвобождения везикул зависит от кальция и регулируется уровнями кальция в пресинаптическом компартменте. Кальций зажигает цепочку событий, которые завершаются слиянием легко высвобождаемых везикул с пресинаптической мембраной, запускающей процесс экзоцитоза. Даже минимальные изменения мембранного потенциала в диапазоне нескольких милливольт достаточны для того, чтобы вызвать изменения пресинаптических уровней кальция в исходном состоянии покоя. Приток кальция через кальциевые каналы в пресинаптических терминалях в активной зоне является критическим шагом в экзоцитозе синаптических пузырьков и высвобождении нейротрансмиттера. Таким образом, мы предположили, что терминальная поляризация аксона, индуцированная DCS, модулирует состояние проводимости кальциевых каналов, тем самым влияя на исходные концентрации кальция и впоследствии модулируя динамику высвобождения пузырьков. В целом, кальциевые каналы N-типа и P/Q-типа являются основными кальциевыми каналами в пресинаптическом компартменте в центральных нервных нейронах, играя значительную роль в тонкой настройке высвобождения нейротрансмиттеров. Тем не менее, исследования показали, что каналы типа P / Q (также называемые Cav2.1) являются более доминирующими в влиянии на пресинаптическое высвобождение везикул. Кальциевый канал P/Q-типа представляет собой пресинаптический высоковольтный кальциевый канал, который связывает возбуждение нейронов с секрецией нейротрансмиттера . Активация кальциевых каналов P/Q-типа приводит к более высоким локальным пресинаптическим концентрациям кальция, и они часто совместно локализуются с кластерами везикул, содержащими синаптотагмин, тогда как канал N-типа (Cav2.2) и канал R-типа (Cav2.3) лишь частично вовлечены в кластеры везикул. Несмотря на то, что кальциевые каналы являются высоковольтными закрытыми, даже минимальные деполяризации вызывают приток кальция, который повышает пресинаптический уровень кальция в состоянии покоя. Кроме того, было показано, что кальциевые каналы типа P/Q облегчают процесс экзоцитоза, способствуя слиянию пузырьков с мембраной нейронов Продолжение следует...