Антидепрессивные и антипсихотические эффекты кратома и митрагинина ч.3 В двух других исследованиях на животных на крысах и мышах изучалось влияние перорально вводимого кратома на смягчение симптомов отмены этанола по сравнению с флуоксетином. Абстиненция этанола у ранее этанолозависимых животных является широко используемой моделью для индукции депрессии и последующей оценки антидепрессивной активности новых препаратов. Предложенные нейропатологические изменения, приводящие к снижению моноаминных нейротрансмиттеров, а также других путей, связанных с депрессивными расстройствами, воспроизводимы в этой модели. В обоих исследованиях алкалоидная фракция кратома уменьшала симптомы отмены этанола аналогично флуоксетину за счет снижения гиперактивности опорно-двигательного аппарата. Различие между алкалоидной фракцией кратома и флуоксетина наблюдалось с помощью ЭЭГ у крыс. В то время как флуоксетин и другие селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), как известно, подавляют быстрый сон, алкалоидная фракция кратома не влияла на какие-либо параметры REM после перорального приема. Как показано в [3], митрагинин может оказывать такое же влияние на поведение животных, как и флуоксетин в исследованиях с использованием как теста на принудительное плавание, так и теста на хвостовую подвеску. Это сходство в действии говорит о потенциальной ценности кратома как антидепрессанта. Хотя митрагинин в первую очередь признан за его действие на опиоидные рецепторы, он структурно не похож на другие лекарства в опиоидном семействе. Это указывает на то, что митрагинин может иметь более широкую рецепторную специфичность, чем первоначально ожидалось. Митрагинин, флуоксетин, ДМТ, ЛСД и псилоцибин взаимодействуют с серотониновыми рецепторами, в то время как ЛСД также имеет сродство к D2Рецепторы. Сродство митрагинина к 5-НТ2С рецептору и сродство к D 2рецептору могут указывать, как это соединение может быть эффективным антидепрессантом, поскольку флуоксетин также является ингибитором этого подтипа рецепторов. #поток_проф #психофармакология