Антидепрессивные и антипсихотические эффекты кратома и митрагинина ч.2 При скрининге антидепрессантных соединений для оценки эффективности соединений у мышей обычно используются два метода: тест на принудительное плавание (FST) и тест на хвостовую подвеску. Тест на принудительное плавание используется для оценки отсутствия ориентированного на побег поведения, которое приурочено, когда мышь становится неподвижной, определяемой как неподвижная, за исключением мыши, держащей голову над водой. Тест на подвеску хвоста включает в себя прикрепление ленты к хвосту мыши, чтобы держать его подвешенным над землей. Неподвижность снова проверяется к тому времени, когда мышь становится полностью неподвижной и неподвижной. В исследовании, в котором две разные дозы митрагинина и контрольная доза вводились внутрибрюшинно, как тест на принудительное плавание, так и тест на хвостовую суспензию показали, что дозы митрагинина 10 мг / кг и 30 мг / кг значительно сократили время неподвижности по сравнению с контролем. Кроме того, как флуоксетин и амитриптилин, два распространенных антидепрессанта, митрагинин вызывал аналогичные реакции во время неподвижности, что указывает на то, что в этом контексте митрагинин может быть эффективным в качестве антидепрессанта. Также было обнаружено, что митрагинин снижал уровень кортизола в крови, сходный с эффектами флуоксетина и амитриптилина в этих тестах.. Клинические исследования указывают на положительную корреляцию между уровнями кортизола как представлением стресса и риском развития основных депрессивных расстройств. Отдельное исследование на животных, проведенное в 2006 году на митрагинине у взрослых самцов крыс Wistar и самцов мышей ICR, показало, что однократное внутрибрюшинное введение богатой алкалоидами фракции кратома (содержащей 60% митрагинина) в дозах 60 мг / кг и 90 мг / кг мышам также привело к значительному снижению времени неподвижности в FST без влияния на двигательную активность, который является показателем стимулирующего воздействия. То же исследование показало, что как антиноцицептивные, так и антидепрессивные эффекты кратома могут быть частично опосредованы активацией пути c-Fos и более высокими уровнями белка FOS в дорсальных ядрах рафе. Дорсальное ядро рафе имеет высокую плотность ядер серотонина и иннервации переднего мозга, что связано с его центральной ролью в депрессии. Основным ограничением этих двух исследований является внутрибрюшинный путь введения митрагинина и кратома в обход желудочно-кишечного тракта, что исключает потенциальный метаболизм ферментами CYP и кишечными бактериями. #поток_проф #психофармакология