Антидепрессивные и антипсихотические эффекты кратома и митрагинина ч.1
Индоловые алкалоиды использовались и продолжают демонстрировать перспективность в качестве терапевтических препаратов. Эти соединения проявляют фармакологическую активность посредством взаимодействия с рецепторами дофамина, серотонина и норадреналина. Они были разработаны в полезные методы лечения мигрени, депрессии и шизофрении. Mitragyna speciosaсодержит индоловые алкалоиды, которые нацелены на сигнальные пути серотонина и дофамина и показывают перспективность в качестве лечения депрессивных и психотических расстройств. В то время как митрагинин наиболее распространен в листьях, аналогичные алкалоиды индола, такие как пайнантеин и специоцилиатин, также присутствуют.
Антипсихотики можно сгруппировать в два основных класса, типичные и атипичные. Считается, что типичные агенты, такие как галоперидол и хлорпромазин, работают, ингибируя D2 дофаминовые рецепторы для лечения положительных симптомов психоза, таких как галлюцинации и бред, в то время как атипичные антипсихотики лечат как положительные, так и отрицательные симптомы, последние включают снижение мотивации и способности чувствовать удовольствие, а также социальную абстиненцию через ингибирование D2дофаминовые, альфа-2 адренергические и серотониновые рецепторы 5-HT2А. Хотя оба этих класса лекарств могут быть особенно полезны при лечении психоза, побочные эффекты представляют собой широкий спектр осложнений для пациента, некоторые из которых включают позднюю дискинезию, дистонию, увеличение веса и агранулоцитоз, чтобы назвать несколько. На сегодняшний день эти побочные эффекты не наблюдались при применении кратома или его изолированного алкалоида митрагинина у животных или человека.
Исследование 2016 года с использованием моделейin vivoиex vivoпоказало, что митрагинин оказывает ингибирующее действие на те же рецепторы, с которыми связываются атипичные антипсихотики. Митрагинин оказывает ингибирующее действие на рецепторы, аналогичное современным лекарствам, которые используются для лечения психоза, которые также ингибируют D2 дофаминовые рецепторы. В этом исследовании также проводились исследования по эффекту митрагинина в качестве антипсихотика у мышей, у которых психоз был вызван использованием апоморфина, агониста дофамина, который проявлялся в аномальном поведении при подъеме в клетку. Затем было определено, что от 75 до 100 мг / кг метанольного экстракта листьев кратома, содержащего 4,4% митрагинина, способны значительно уменьшить психотические симптомы. В то время как митрагинин имеет сродство к дофаминовым рецепторам, помогающим в облегчении положительных симптомов (слуховые, визуальные и тактильные галлюцинации, бред), предполагается, что митрагинин также будет обладать способностью уменьшать негативные симптомы (алогия, аволиция) через антагонизм при серотонине 5-HT2А и 5-HT2С Рецепторы.
#поток_проф #психофармакология