Фармакологические подходы для вторичной профилактики ПТСР АНТАГОНИСТЫ GR, АНТАГОНИСТЫ CRF1 и АНТАГОНИСТЫ CCK2 Однако дизайн упомянутых выше доклинических исследований не позволяет сделать однозначных выводов о том, что лечение, проводимое до воздействия стресса, действительно отражает первичную профилактику. Воздействие лекарств может быть перенесено на постстрессовые состояния и, следовательно, все еще может влиять на процессы консолидации, отражая вторичную профилактику. В поддержку этого аргумента было показано, что ингибитор синтеза белка анизомицин, вводимый незадолго до или после стресса хищника, также ослаблял поведение, связанное с тревогой, у крыс. Следует отметить,синтез белка de novo имеет решающее значение для успешного протекания процессов консолидации, но не обязательно для реакции на стресс. Аналогичным образом, было показано, что антагонизм рецептора CRF1 или блокада рецептора CCK2 также предотвращали консолидацию стрессовых эффектов в моделях стресса у грызунов при ПТСР. Блокада GR также препятствует консолидации аверсивной памяти на уровне базолатеральной миндалины (Roozendaal, 2000). Эти эффекты на консолидацию подтверждают полезность этих соединений во вторичной профилактике и предполагают, что их эффективность в моделях первичной профилактики может быть смешана с эффектами на консолидацию. #психофармакология