Доступность церебрального MOR связана с половым влечением (2) Насколько нам известно, это первое исследование in vivo визуализации сексуальной функции и MOR у людей, и настоящие результаты показывают, что вариации в фокальной доступности MOR могут обеспечить важный нейрохимический механизм, объясняющий индивидуальные различия в половом влечении. Наши результаты подчеркивают, что это количественная зависимость от плотности рецепторов. Тем не менее, примечательно, что доступность MOR была скорее положительно, чем отрицательно связана с половым влечением. Это удивительное наблюдение, учитывая общую ингибирующую роль введения агонистов или агонистов в сексуальном поведении. Однако сопоставимая картина (т.Е. Понижающая регуляция агонистами и положительная корреляция признаков с доступностью MOR) также наблюдалась в тесно связанных явлениях романтической и аффилиативной связи, которые также модулируются MORs. Фармакологические исследования на нечеловеческих приматах показали, что антагонисты опиоидов способствуют поведению социальных связей у обезьян и наоборот, опиоидные агонисты облегчают разлуку у щенков. Экзогенное употребление опиоидов также связано с более низкой социальной мотивацией у людей. Параллельно с фармакологическими и клиническими исследованиями эксперименты по молекулярной визуализации на людях последовательно показывали, что экспрессия MOR положительно связана с надежными романтическими и партнерскими связями. Аналогично, поскольку половое влечение связано с индивидуальными различиями в доступности MOR, эти эффекты наблюдаются в миндалине и поясной извилине коры головного мозга. Это может отражать либо опиоидергический вклад в общую социально-сексуальную мотивацию, либо просто ИЛИ-зависимую чувствительность к вознаграждениям в целом. Чем больше ИЛИ у людей в полосатом теле, тем выше у них болевой порог. Аналогичным образом, возможно, что люди с высокой доступностью MOR более терпимы к сексуальному торможению, обусловленному агонистом MOR. Альтернативно, возможно, что люди с высоким уровнем MOR просто получают больше гедонистического удовольствия от сексуального поведения, усиливая половое влечение. Соответственно, исследования ПЭТ-визуализации показывают, что доступность MOR связана с тонусом системы поведенческой активации, что, в свою очередь, связано с аппетитной мотивацией в целом. Как алкогольная, так и кокаиновая зависимость связаны с увеличением, а не снижением доступности MOR, возможно, из-за снижения уровня эндогенных опиоидов или усиления регуляции MORs. Таким образом, возможно, что частые сексуальные контакты могут аналогичным образом усиливать MOR или снижать эндогенные опиоиды, что объясняет настоящие результаты. Одного базового ПЭТ-сканирования недостаточно для определения точных пропорций причинных факторов к измененной доступности рецепторов, на которые потенциально могут повлиять изменения плотности рецепторов, аффинности или связывания эндогенных лигандов. Хотя [11 C] связывание карфентанила чувствительно к высвобождению эндогенных нейротрансмиттеров, вызванному нефармакологической стимуляцией, включая социальный контакт, физические упражнения и кормление эти эффекты обычно находятся в диапазоне 5-10% изменений АД ND. Поскольку [11 C] сканы с карфентанилом имеют высокую воспроизводимость при повторном тестировании (VAR <6%, ICC> 0,93) (Hirvonen et al., 2009), ND АД от исходных данных [11 C] сканы с карфентанилом отражают преимущественно тонизирующую доступность MOR, что указывает на то, что, несмотря на временные модуляции в ND АД, вызванные эндогенными лигандами. В будущем было бы важно использовать парадигму PET challenge для измерения влияния острого сексуального поведения на доступность MOR. #психофармакология