Ладно, я понял, нужно что-то по интереснее. Итак. Доступность μ-опиоидных рецепторов связана с половым влечением у мужчин: Эндогенные опиоиды модулируют поведение, начиная от обезболивания и заканчивая социально-эмоциональными процессами и удовольствием. Хотя дофамин является основным нейротрансмиттером, ответственным за обработку вознаграждения, мышиные модели показывают, что опиоиды также вызывают вознаграждение независимо от дофамина. У животных стимуляция μ-опиоидных рецепторов (MOR) прилежащего ядра повышает как мотивационную мотивацию, так и вознаграждение за завершение, а введение μ-опиоидных агонистов в мезолимбическую систему вознаграждения вызывает вознаграждение. Исследования молекулярной визуализации на людях дополнительно продемонстрировали центральную опиоидергическую активацию после введения различных поощрений, начиная от кормления и заканчивая социальным контактом и “кайфом от бега (скорее всего имеется ввиду бег по колесу в клетке)”, вызванным физическими упражнениями. Секс является одним из самых мощных вознаграждений для людей, учитывая, что совокупление может привести к размножению. Половое влечение человека варьируется как между полами, так и между людьми и внутри них, и многочисленные данные свидетельствуют о том, что система MOR может быть вовлечена в поддержание полового влечения человека. Опиоидные рецепторы (OR) широко экспрессируются в нейроциркуляции, лежащей в основе сексуального поведения. Тем не менее, точная роль агонистов и антагонистов OR в возбуждении и подавлении сексуального поведения сложна с тонкими различиями между видами и условиями. Подобно тому, как при занятии сексом, опиоидные агонисты могут увеличивать удовольствие и симпатию, а эйфорические ощущения после приема опиоидов у наркоманов иногда называют “фармакологическим оргазмом". Исследования микростимуляции на мышах показали, что введение опиоидов в медиальную преоптическую область вызывает завершающее сексуальное поведение, но полосатое введение дает менее стабильные результаты. У крыс совокупление также вызывает высвобождение эндогенных опиоидных пептидов в медиальной преоптической области гипоталамуса, что определяется интернализацией MOR. Наконец, некоторые исследования показали, что также опиоидные антагонисты могут способствовать сексуальному поведению, поскольку введение налтрексона сокращает задержку эякуляции при одновременном увеличении скорости совокупления у крыс. #психофармакология