Боль и 5HT-7 часть 2 Аналогичные выводы можно сделать из другого исследования, также демонстрирующего антиноцицептивные свойства спинальных серотонинергических путей, опосредованных рецептором 5-HT 7. Используя как предполагаемый селективный агонист AS-19, так и селективный антагонист SB-269970, было обнаружено, что 5-HTРецептор 7 модулирует вызванную капсаицином механическую гиперчувствительность у мышей таким образом, что агонист оказывает дозозависимый антиноцицептивный эффект, который может быть нейтрализован антагонистом. Капсаицин вводили в подошвенную поверхность лапы, которую затем механически стимулировали. Оцениваемые серотонинергические соединения вводили системно путем подкожных инъекций. У крыс, подвергнутых воздействию электрического тока на хвост, было обнаружено, что 8-OH-DPAT оказывал антиноцицептивный эффект при введении в медиальный таламус, в частности в парафасциальное ядро и центральное латеральное таламическое ядро (Harte et al. 2005). Этому действию могут противодействовать селективные антагонисты как для рецептора 5-HT 1A, так и для рецептора 5-HT 7. Эффект наблюдался для поведения при боли, организованного на уровне продолговатого и переднего мозга, но не на уровне спинного мозга, нейроаксиса. В возможной связи между рецепторами 5-HT 7, эпилепсией и модуляцией боли было высказано предположение, что рецепторы 5-HT 7 участвуют в регуляции тонико-клонической антиноцицепции, вызванной приступами. В совокупности имеющиеся данные, по-видимому, указывают на различную роль рецептора 5-НТ7 в периферическом и центральном опосредовании боли. Скорее всего, необходимы дальнейшие исследования, чтобы полностью прояснить взаимосвязь между рецептором 5-НТ7 и болью. #психофармакология