Лабиринт Барнса и 5HT-7 рецептор В двух опубликованных исследованиях использовался лабиринт Барнса для изучения участия рецептора 5-HT 7 в обучении на месте . Лабиринт представляет собой круглую платформу с 20 отверстиями по периметру, одно из которых ведет в спасательную камеру, в которую животное должно попасть, чтобы избежать неприятного шума и яркого света . Тест имеет сходство с водным лабиринтом Морриса, который был разработан для крыс, но успешно использовался также на мышах. Тем не менее, некоторые исследователи предпочитают использовать лабиринт Барнса для тестирования мышей.Использование лабиринта Барнса также позволит избежать мешающего фактора гипотермии, вызванной плаванием, что важно учитывать, поскольку манипуляции с рецептором 5-НТ7 влияют на терморегуляцию. В обоих исследованиях сравнивались мыши 5-HT 7 + /+ и 5-HT 7− /−; однако, с использованием разных экспериментальных схем и методов подсчета очков. В более классической версии этого теста 5-HT 7− /− (с низкой плотностью) мыши выполняли аналогично своим 5-HT 7 + /+ (с высокой плотностью) братьям и сестрам в течение первых 12 сеансов . Это указывало бы на то, что у 5-HT 7−/−мышей не наблюдалось нарушений в обучении и /или дисфункций кратковременной памяти, если окружающая среда остается статичной. В сеансе удержания, проведенном через месяц после первоначальных сеансов, у мышей 5-HT 7−/− не было нарушений в долговременной памяти и консолидации памяти по сравнению с их братьями и сестрами дикого типа, поскольку оба генотипа были способны эффективно определять местонахождение спасательного ящика. В более недавнем исследовании были добавлены два дополнительных исследование. Во время сеанса зондирования с удаленным спасательным ящиком и в обратном сеансе с перемещением спасательного ящика на 180 градусов мыши 5-HT 7− / − проводили значительно больше времени в квадранте лабиринта, где первоначально находился спасательный ящик. Обычно наблюдаемое поведение заключалось в том, что как 5-HT 7+/+, так и 5-HT 7−/− мыши первоначально следовали прямым путем к предполагаемому положению эвакуационного ящика. Тем не менее, авторы сделали наблюдение, что, когда 5-HT 7− /− мыши достигли теперь пустого предыдущего местоположения спасательного ящика во время реверсирования и зондовых тестов. они начали исследовать лабиринт, но когда им случилось пройти вблизи начальной позиции, эти мыши вернулись по первоначальному маршруту к предыдущему местоположению спасательного ящика. Возможным объяснением такого типа поведения является зависимость от эгоцентрической памяти, в основном зависящей от полосатого тела, которая формируется в результате перетренированности. Разумно предположить, что зависимая от полосатого тела эгоцентрическая память сохраняется в 5-HT 7− / − мыши из-за низкого количества рецепторов 5-HT7 в этой области. Мыши 5-HT 7+ / +, напротив, демонстрировали меньшее отступление по сравнению с мышами 5-HT 7− /−. Таким образом, их стратегия поиска, скорее всего, включала более непрерывную и активную обработку информации, которая включала триангуляцию и динамическую эталонную память, что, в свою очередь, вероятно, приводит к большей зависящей от гиппокампа аллоцентричности в пространственной памяти. Анатомически было продемонстрировано, что 5-HT 7 рецептор присутствует во всех частях гиппокампа, с наибольшей плотностью в области CA3 и зубчатой извилине, областях гиппокампа, которые, как было показано, участвуют в реакции на изменения в окружающей среде. #психофармакология