Больные с синдромом «сухого глаза» получат возможность лечиться дженериком
Первый дженерик офтальмологической эмульсии циклоспорина (Restasis) получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
Restasis, успешно применяемый в США для лечения синдрома «сухого глаза», назначается в качестве иммуномодулятора, который обладает противовоспалительным действием и стимулирует выработку слезы. Ожидается, что появление нового дженерика расширит доступ пациентов к качественным препаратам по более низкой цене.
Читать далее: https://bit.ly/3rrDEvj@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Не только от простуды
Оказывается, простой, знакомый каждому витамин С способен не только помочь быстрее справиться с симптомами ОРВИ, но также может снижать риск возникновения 11 видов онкологических заболеваний, среди которых такие распространенные как рак молочной железы, желудка, легких, пищевода, простаты и др.
Результаты соответствующих исследований были опубликованы в издании «Frontiers in Nutrition». Данные для публикации основаны на анализе более чем 3,5 тысяч ранее проведенных исследований.
Читать далее: https://bit.ly/3oql9p3@chemrarpharma
#новости #медицина #рак
Российские ученые разработали препарат, уменьшающий риск опасных осложнений после ЧМТ
Специалистам из Белгородского государственного национального исследовательского университета удалось синтезировать особое соединение, способное смягчить опасные последствия вторичных повреждений мозга при черепно-мозговых травмах, которые зачастую приводят к инвалидности.
Эффективность изобретения была доказана в опытах на грызунах.
Читать далее: https://bit.ly/34xOmqY@chemrarpharma
#новости #медицина #наука
Интраназальная вакцина от гриппа с наночастицами показала хорошие результаты на мышах
Американские ученые из Института биомедицинских наук Университета Джорджии создали и испытали на мышах интраназальную вакцину против гриппа на основе наночастиц, содержащих основной антиген вируса – гемагглютинин в комбинации с двумя разными адъювантами.
Средство показало способность сохранять защитные свойства до полугода.
По словам авторов исследования, наночастицы уже продемонстрировали впечатляющие результаты и внушительный потенциал для их дальнейшего использования при создании вакцин нового поколения.
Читать далее: https://bit.ly/3ooalrs@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Veru Inc. получила от FDA статус ускоренного рассмотрения для сабизабулина
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Sabizabulin (сабизабулин) биофармацевтической компании Veru Inc., предназначенному для лечения тяжелых госпитализированных пациентов с COVID-19.
Разработчики сабизабулина ожидают, что эффективный и безопасный препарат, обладающий противовирусными и противовоспалительными свойствами, поможет предотвратить смертельные исходы у пациентов с высоким риском острого респираторного дистресс-синдрома.
Читать далее: https://bit.ly/3swljg7@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Вакцины в капсулах скоро станут реальностью?
Ученым из Массачусетского технологического института удалось разработать и протестировать на животных новый эффективный способ доставки матричной РНК в организм.
Исследователи создали капсулу для проглатывания со специальным механизмом внутри, который вводит иглу с мРНК непосредственно в стенку желудка, а затем обеспечивает ее безопасное выведение через пищеварительный тракт.
Изобретение открывает новые перспективы для лечения и профилактики того же COVID-19, поскольку вакцины с матричной РНК признаны одними из самых эффективных.
Читать далее: https://bit.ly/3ATR6em@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Сунвозертиниб компании Dizal Pharmaceutical получил статус «прорывной терапии»
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило статус «прорывной терапии» препарату DZD9008 (сунвозертиниб), предназначенному для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого.
Данный статус был специально внедрен FDA для ускорения процедуры рассмотрения заявок на одобрение препаратов для лечения серьезных жизнеугрожающих заболеваний.
По словам исполнительного директора компании Dizal, благодаря DZD9008 пациенты смогут получить доступ к улучшенной таргетной терапии рака легкого.
Читать далее: https://bit.ly/3Ho5TAC@chemrarpharma
#новости #медицина #наука
Патологическая активность мозга во время наркоза и сна может быть предвестником болезни Альцгеймера
Группе ученых из Тель-Авивского университета под руководством профессора Инны Слуцкой удалось сделать важное открытие, которое в перспективе должно помочь в диагностике болезни Альцгеймера на ранней, досимптомной стадии и способствовать разработке новых действенных методик лечения.
Исследователи изучили деятельность гиппокампа во время наркоза и естественного сна. Как известно, данная область мозга часто страдает у пациентов с болезнью Альцгеймера. В итоге ученым удалось выявить патологическую активность мозга, которая проявляется задолго до обнаружения первых симптомов болезни.
Читать далее: https://bit.ly/3HmPtZj@chemrarpharma
#новости #медицина #наука
Pfizer и Ionis прекращают клинические исследования препарата Vupanorsen
Фармацевтические компании Pfizer и Ionis Pharmaceuticals в совместном сообщении объявили о закрытии программы по разработке вупанорсена – препарата, предназначавшегося для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и тяжелой гиперглицеридемии.
Решение обусловлено тем, что vupanorsen, главной мишенью которого является вырабатываемая в печени молекула ANGPTL3, не оправдал надежд разработчиков на этапе клинических исследований фазы 2, а кроме того, оказался связан с увеличением количества жира в печени.
Читать далее: https://bit.ly/3s8P722@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Препарат Lorviqua против рака легких получил разрешение на продажу от ЕС
Европейская комиссия вслед за Комитетом по лекарственным средствам для человека одобрила применение Lorviqua (лорлатиниб) от компании Pfizer для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых.
Эффективность Lorviqua была подтверждена в ходе исследования фазы 3 с участием 296 добровольцев. Испытания продемонстрировали, что препарат значительно снижает риск развития болезни и способствует повышению качества жизни пациентов.
Читать далее: https://bit.ly/3KXhngN@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Дупиксент рекомендован CHMP для лечения астмы у детей младшего возраста
В ближайшие месяцы препарат Dupixent может быть одобрен для лечения тяжелой астмы у маленьких пациентов.
Рекомендация Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) основана на результатах базового испытания фазы 3, в ходе которого было доказано, что применение Дупиксента в комбинации со стандартными методами терапии снижает количество тяжелых приступов астмы и положительно сказывается на функции легких у детей в возрасте от 6 до 11 лет.
Читать далее: https://bit.ly/3oggUwi@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Британцев будут лечить от COVID-19 новаторским препаратом от Pfizer
Жители Великобритании, входящие в группу риска по коронавирусу и получившие положительные результаты теста на COVID-19, смогут лечиться передовым препаратом Паксловид от компании Pfizer.
В ходе клинических испытаний было доказано, что инновационное средство в значительной степени снижает риск госпитализации и летального исхода при подтвержденном COVID-19, что в перспективе поможет спасти множество жизней и уменьшить нагрузку на лечебные учреждения страны.
Правительство уже закупило 2,7 млн курсов препарата.
Читать далее: https://bit.ly/3ucHbPX@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Merck может гордиться своим препаратом Keytruda
Повода для гордости у фармацевтического гиганта сразу два: во-первых, блокбастер Keytruda получил одобрение Евросоюза как препарат для монотерапии рака почки, а во-вторых, он с большой долей вероятности может помочь в лечении латентной ВИЧ-инфекции.
Вирус иммунодефицита человека умеет успешно существовать в скрытой форме в геномах Т-клеток, что значительно осложняет борьбу с эпидемией. Появилась надежда, что Keytruda сможет очистить иммунные клетки от ВИЧ, открыв новые возможности для лечения коварной болезни.
Читать далее: https://bit.ly/35CFMYJ@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
FDA приостановило одобрение нового препарата от болезни Альцгеймера
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) полностью приостановило заявку на одобрение атузгинстата – препарата, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера, американской биотехнологической компании Cortexyme.
Главная «мишень» атузгинстата – бактерия P. gingivalis, ответственная за процессы дегенерации и воспаления. Инфекционный патоген удалось обнаружить в мозге пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера.
Читать далее: https://bit.ly/3re83wV@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Телемедицине в России – быть!
29 января в Самарском государственном медицинском университете состоялся круглый стол «Телемедицина как инструмент повышения доступности и качества медицинской помощи».
В мероприятии приняли участие более 150 специалистов сферы здравоохранения, в том числе из-за рубежа.
В ходе встречи участники обсудили важность развития телемедицинских технологий в России и их постепенное внедрение в самые различные сферы – от онлайн-консультаций пациентов, находящихся на самоизоляции из-за COVID-19, до проведения дистанционных предрейсовых медицинских осмотров.
Читать далее: https://bit.ly/3ueoMCq
Каннабинол поможет против старения мозга?
Исследователи из Института Солка (США) выяснили, что каннабинол обладает способностью защищать нейроны от окислительного стресса и гибели нейронов – двух основных признаков болезни Альцгеймера.
О нейропротекторных свойствах этого вещества было известно и раньше, но американским ученым удалось раскрыть механизм его воздействия на нейроны.
Читать далее: https://bit.ly/3Gatkft@chemrarpharma
#новости #медицина #наука