Испытания препарата Sanofi против рассеянного склероза приостановлены
Американский регулятор FDA обязал французского фармгиганта Sanofi частично прекратить пять клинических исследований (КИ), препарата Tolebrutinib (толебрутиниб), проводящихся в США, а также набор пациентов в эти исследования из-за побочных эффектов. Продолжат получать терапию только добровольцы, участвующие в исследовании более 60 дней.
Читать далее: https://clck.ru/s4AEJ@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Минздрав выпустил первую версию рекомендаций по оспе обезьян
Выпущена первая версия рекомендаций Минздрава. В документе говорится о том, что передача вируса оспы обезьян осуществляется от человека к человеку контактным и воздушно-капельным путями.
Инфицированный оспой обезьян представляет опасность в среднем около трех недель. Подтверждение инфицирования выполняется методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), для этого используют содержимое участков кожи, мазок из ротоглотки, кровь.
Читать далее: https://clck.ru/s4893@chemrarpharma
#новости #медицина #наука #оспаобезьян
Волатоломика в здравоохранении как передовая технология обнаружения болезни по запаху
Для этих целей даже можно будет создать специального робота. Группа учёных со всего мира разработала и описала новую концепцию, согласно которой можно выявлять заболевания по запаху. По словам специалистов, для усовершенствования данного метода необходимо обратить внимание на волатоломику — раздел химии, изучающий летучие органические соединения (ЛОС).
Читать далее: https://clck.ru/s3gHB@chemrarpharma
#новости #медицина #наука
Препарат от рака лечит мышечную дистрофию Дюшенна
В ходе нового эксперимента биологи выяснили, что существующий противораковый препарат может замедлить прогрессирование мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) за счет изменения типа мышечных волокон. Так они могут стать более эластичными.
МДД возникает в результате мутации гена на Х-хромосоме, которая снижает выработку белка дистрофина.
Читать далее: https://clck.ru/rubPx@chemrarpharma
#новости #медицина #наука #рак
Пересадка человеку свиных сердец стала ещё более возможной
Американские регулирующие органы скоро одобрят крупные клинические исследования по поводу пересадки сердец от свиньи человеку. Они запланированы на будущий год, и в мире готовятся к всплеску подобных операций.
Свиные сердца скоро будут предлагаться более активно пациентам из США, так как местные органы здравоохранения дали зелёный свет клиническому исследованию, базирующемуся на этой неоднозначной с этической точки зрения хирургической операции.
Читать далее: https://clck.ru/ruZTS@chemrarpharma
#новости #медицина #наука
Ученые РАН создали новую технологию лечения рака
Специалисты Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН (ИТЭБ РАН) совместно с коллегами из Центра теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН и учеными из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилле (США) разработали перспективную технологию лечения больных, чьи раковые клетки устойчивы к интенсивному лечению. Ученые пришли к такому открытию, запустив процесс клеточного каннибализма (энтоз) в опухоли молочной железы человека MCF-7.
Читать далее: https://clck.ru/ruY9e@chemrarpharma
#новости #медицина #наука #рак
Ученые предложили защиту мозга от аномальных белков вызывающих деменцию
Прорывное исследование посвящено ключевой роли белка p62 в подавлении нейродегенеративных расстройств посредством селективной аутофагии. Исследование, проведенное учеными из Национального института квантовой науки и технологии в Японии (National Institutes for Quantum Science and Technology, QST) доказало решающую роль, которую играет определенный ген — ген p62 — в избирательной аутофагии олигомеров тау.
Читать далее: https://clck.ru/rmbQv@chemrarpharma
#новости #медицина #наука
«Мягкий» CRISPR предлагает новый подход к генетическим дефектам
Лечение изнурительных генетических заболеваний является одной из самых сложных задач современной медицины. За последнее десятилетие развитие технологий CRISPR и достижения в области генетических исследований дали новую надежду пациентам и их семьям, хотя безопасность этих новых методов по-прежнему вызывает серьезную озабоченность.
В публикации от 1 июля в журнале Science Advances группа биологов из Калифорнийского университета в Сан-Диего, в которую входят ученый с докторской степенью Ситара Рой, специалист Аннабель Гишар и профессор Итан Бир, описывает новый, более безопасный подход, который может исправить генетические дефекты в будущем
Читать далее: https://clck.ru/rmaQL@chemrarpharma
#новости #медицина #наука
Установлена неожиданная опасность антипсихотиков
Лекарства из категории антипсихотиков могут вступать во взаимодействие с нейронами пациента. А это увеличивает риск снижения интеллекта через некоторое время, как установили учёные из Австралии.
Применение препаратов для борьбы с тревожными расстройствами подвергает людей существенному риску снижения интеллектуальной деятельности позднее в жизни. И вот теперь учёные узнали, почему так происходит.
Читать далее: https://clck.ru/rmX2W@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Названы причины 10% случаев рака в Европе
То, что состояние природы оказывает влияние на здоровье человека – давно известный факт. Это утверждение в очередной раз подтвердило Европейское агентство по охране окружающей среды.
В отчете ведомства сообщается, что 10% всех случаев онкологии в Европе вызваны загрязнением окружающей среды и профессиональной деятельностью.
Читать далее: https://clck.ru/rgGV5@chemrarpharma
#новости #медицина #наука #рак
Представлена новая стратегия лечения рака легкого
Метод, разработанный учеными кафедры биомедицинской инженерии Пенсильванского государственного университета, позволяет высвобождать противораковые лекарства в организме «по команде».
Новая технология обеспечивает контролируемое высвобождение синтетической мРНК непосредственно в опухоль с использованием подходящих селективных агентов.
Читать далее: https://clck.ru/rgFZ3@chemrarpharma
#новости #медицина #наука #рак
Похоже на чудо: пациента вылечили от анемии всего одной инъекцией
Врачам удалось вылечить тяжелого больного Джимми Олагера с помощью генетической терапии на основе CRISPR. У него прекратились приступы боли, и он ни разу не был в больнице после терапии.
«Я не ожидал, что изменения будут такими разительными и почти мгновенными. Это действительно похоже на чудо» - прокомментировал результат лечения Олагер.
Читать далее: https://clck.ru/rfmyv@chemrarpharma
#новости #медицина #наука
Учёные рассмотрели роль бета-клеток в активации аутоиммунитета при диабете
Исследователи из Университета Чикаго удалили один ген у мышей, что изменило роль бета-клеток в развитии диабета.
Ожидается, что исследование поможет в разработке новых лекарств, способных блокировать разрушение бета-клеток иммунной системой и тем самым предотвращать развитие диабета первого типа у пациентов из групп риска.
Читать далее: https://clck.ru/rfmTJ@chemrarpharma
#новости #медицина #наука
Изменены правила предоставления лекарствам статуса «прорывной терапии»
Регулятор выпустил новую инструкцию, касающуюся присвоения препаратам статуса «прорывной терапии», который ускоряет разработку и рассмотрение лекарств-кандидатов.
В FDA отмечают, что внесение изменений в правила имеет сразу несколько причин.
Читать далее: https://clck.ru/rfKHb@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика
Позиотиниб доказал свою эффективность в модели метастатического HER2-положительного рака молочной железы
HER2-положительный рак молочной железы — это молекулярный подтип РМЖ, для терапии которого разработано множество препаратов.
Например, рак молочной железы реагирует на ингибирующий HER2 препарат нератиниб, однако ответы на него являются короткими и вариабельными, в отличие от реакции на позиотиниб, который показал способность снижать рост опухоли и метастазирование у модельных мышей.
Читать далее: https://clck.ru/rfJtQ@chemrarpharma
#новости #фармацевтика #медицина #рак
⭐️ Emergent BioSolutions подала заявку в FDA на получение лицензии для вакцины против сибирской язвы
Представители биофармацевтической компании заявили, что регулятор принял на рассмотрение заявку на получение лицензии на биопрепараты для своей адъювантной вакцины-кандидата AV7909.
«Последние 20 лет Emergent сотрудничала с правительством США, чтобы довести эту программу от ранней до продвинутой стадии разработки», — сказала Келли Уорфилд, старший вице-президент по исследованиям и разработкам в Emergent BioSolutions.
Читать далее: https://clck.ru/rfJUS@chemrarpharma
#новости #медицина #фармацевтика