​22 февраля компания Merck, также известная как MSD, объявила о наборе участников в новые клинические испытания 3-й фазы ежедневного однократного применения ислатравира 0,25 мг в комбинации с доравирином 100 мг (DOR/ISL) для лечения ВИЧ-инфекции. Напомним, что ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) наложило частичный клинический запрет на семь испытаний ислатравира в комбинации с доравирином для лечения ВИЧ-инфекции. Решение было основано на рекомендации комитета внешнего мониторинга данных ISL PrEP (eDMC) в связи с колебаниями общего количества лимфоцитов и CD4+ Т-клеток у участников испытаний. FDA также наложило полный клинический запрет на исследования всех форм ислатравира в качестве доконтактной профилактики ВИЧ, а участникам запретили получать препарат. В сентябре 2022 года компания Merck объявила о возобновлении клинических испытаний экспериментального антиретровирусного препарата ислатравир. Также компания заявила, что исследования по использованию ислатравира в качестве доконтактной профилактики будут прекращены. В феврале начался набор участников двух новых исследований 3-й фазы. Подробнее об исследованиях по ссылке. #лечение