И все-таки вы проголосовали за публикацию картинки-потеряшки и объяснение, как передается резус-фактор. На самом деле тут ОЧЕНЬ упрощенный вариант. Существует несколько разных законов, существуют более сложные «признаки», которые кодируются не двумя генами. Здесь рассмотрен пример только признаков «или-или». Итак, пусть есть какой-то признак: резус-фактор крови человека, или, как у Менделя, цвет гороха. Так как мы, люди, имеем диплоидный набор хромосом, гены к нам попадают от мамы и от папы. Это называется аллельная пара генов. Как правило, есть ген, отвечающий за «присутствие» признака- например, резус-фактора, он обозначается большой буквой (напр, А) и называется доминантным. И тогда есть такой же ген, отвечающий за отсутствие признака (а) и называется рецессивным. Признак проявится фенотипически (внешне), когда есть аллель с доминантным признаком. Если у организма два аллеля одинаковые, напр АА или аа, он называется гомозиготным по данному признаку. Если два аллеля разные (Аа), то гетерозиготным.