Сегодня мы рассказываем о трех благотворительных сборах. 23-летний Влад Быков, Минск. Тяжелая генетическая болезнь, миодистрофия Дюшенна, поражает мышцы парня. Для избавления от боли и поддержки организма он принимает много препаратов, в том числе противовоспалительные и для сердца. Бесплатно их, к сожалению, государство не выдает. Плюс предстоит несколько обследований у врачей, и тоже за свой счет. Объявлен сбор в 1600 рублей на помощь семье. https://helpblogtut.tilda.ws/bykov Годовалая Варвара Шамич, Пинск. У девочки спинальная мышечная атрофия (СМА) 1-го типа, и пока единственный шанс на спасение — это препарат «Золгенсма» ценой в 2 млн долларов. Сумма огромная, и сложно сказать, сколько времени уйдет на сбор. А пока ей советуют прием поддерживающей терапии. Препарат «Рисдиплам» в некоторой степени сдержит развитие болезни и даст дополнительное время на основной сбор; стоит он 20 тысяч рублей. https://helpblogtut.tilda.ws/shamich_2 11-летняя Милана Сафина, Гродно. В годовалом возрасте у девочки внезапно, за пару дней, пропали все двигательные навыки. Оказалось, центральную нервную систему разрушает генетическая болезнь — синдром Ретта. По этой причине Милана не ходит и не говорит; нужна постоянная реабилитация. Вот только в Беларуси девочку на курсы не берут из-за судорог, и семья вынуждена делать это за границей и за свои деньги. 18 тысяч рублей нужно на оплату поездки, а также процедуры. https://helpblogtut.tilda.ws/safina