Американские молекулярные биологи заявили о создании двойной генной терапии на базе «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9, уничтожающей ВИЧ Она одновременно очищает зараженные клетки от большинства следов ВИЧ и меняет ДНК здоровых иммунных клеток таким образом, что те становятся неуязвимыми для атак вируса, — пресс-служба университета Темпл.