«В не очень отдаленном будущем многие генетические заболевания потеряют статус орфанных». Главный врач МГНЦ им. Н.П. Бочкова Сергей Воронин – о запуске программы расширенного неонатального скрининга Летом 2021 года в ходе визита в НМИЦ им. В.И. Кулакова премьер-министр Михаил Мишустин поручил расширить неонатальный скрининг до 36 заболеваний. С 2023 года новорожденных, помимо уже выявляемых пяти заболеваний, будут проверять на носительство группы наследственных заболеваний обмена, спинальной мышечной атрофии, первичных иммунодефицитов и других генетических заболеваний. О сути диагностических мероприятий и готовности исполнителей к старту проекта - в рубрике «Мнения». Если вам есть, что сказать на актуальную тему, пишите в наш бот или на почту [email protected]