Первый препарат на основе технологии CRISPR может выйти на рынок в 2023 году Первое лекарственное средство для редактирования генов, созданное на основе технологии CRISPR/Cas9, может выйти на рынок уже в 2023 году. Речь идет о разрабатываемом Vertex Pharmaceuticals совместно с CRISPR Therapeutics препарате CTX001, предназначенном для лечения бета‑талассемии и серповидно‑клеточной анемии. CTX001, находящийся на стадии КИ, уже получил от FDA сертификаты Advanced Therapy (RMAT), Fast Track, Orphan Drug и Rare Pediatric Disease по серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии, также CTX001 получил статус орфанного лекарства от Европейской комиссии и обозначение Priority Medicines (PRIME) от EMA для терапии серповидно-клеточной анемии.