Минздрав одобрил лорлатиниб в качестве первой линии терапии НМРЛ Препарат Pfizer с МНН лорлатиниб (Лорвиква) можно будет применять в качестве терапии первой линии для лечения пациентов с ALK+ немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Об этом 9 июня сообщили в российском подразделении компании. Летом 2021 года Минздрав зарегистрировал лекарство Лорвиква, разрешив применять его после прохождения терапии препаратами алектиниб, кризотиниб или церитиниб, относящимися как к первой, так и ко второй линии терапии НМРЛ. На долю НМРЛ приходится примерно 80–85% случаев рака легкого в мире, при этом ALK+ опухоли встречаются примерно у 3–5% пациентов с этим диагнозом.