В США скорректировали показания к назначению Эврисди Американский медрегулятор 31 мая выдал разрешение на применение патогенетического препарата Эврисди (рисдиплам) от Roche при терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) у новорожденных. Изначально в США препарат был показан для терапии СМА у детей в возрасте двух месяцев и старше. В России Эврисди зарегистрирован в ноябре 2020 года, а с 2022 года лекарство входит в перечень ЖНВЛП.