Утверждено Положение о комиссии по ввозу дефектурных препаратов в иностранной упаковке Минюст 27 мая зарегистрировал приказ Минздрава РФ о порядке работы комиссии, ответственной за определение дефектурных препаратов и принимающей решение о возможности их ввоза в Россию в иностранной упаковке. Согласно утвержденному документу, в межведомственную комиссию включаются представители Минпромторга, Федеральной таможенной службы, Росздравнадзора, Минфина, ФАС, ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Минздрава, Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава, ЦЭККМП, ООО «Оператор-ЦРПТ», а также иные заинтересованные федеральные органы исполнительной власти и их подведомственные организации. Источником информации о дефектуре или риске ее возникновения по тому или иному препарату будут федеральные ведомства, органы исполнительной власти субъектов РФ, а также иные субъекты обращения лекарственных средств.