Ребёнку челябинки два года не ставят инвалидность — в России его болезнь считают несуществующей. Младший сын Натальи заболел в 6 лет: частые головные боли, всё забывал, не добирал по весу и росту. Анализы были в норме, но состояние ухудшалось, врачи отмахивались и мать уволилась, чтобы следить за малышом. В одном из фондов женщине посоветовали обследовать Влада в Санкт-Петербурге — там обнаружили аномалию Денди-Уокера, отправили показаться врачам в столице. В Москве коллеги из Германии поставили ещё один диагноз — Хао Фонтан. В Челябинске о таком синдроме не знают: он входит в МКБ-11, которая принята во всём мире, но не у нас. Терапию могут дать в Германии, но у семьи нет денег на поездку. Спецпитание стоит 25к в месяц — откуда брать эту сумму, неработающая Наталья не знает, сыну не положены ни льготы, ни пенсия.