Родители больных муковисцидозом детей оказались заложниками импортозамещения.

Эту мысль активисты сегодня пытались донести Госдуме: последняя в этом году сессия началась одновременно с серией одиночных пикетов у стен нижней палаты.

Муковисцидоз — тяжелое генетическое заболевание, с которым можно жить, если принимать лекарства. Но из-за санкционной политики чиновники пытаются пересадить больных на российские аналоги, которые подходят не всем.

Законопроект о взаимозаменяемости лекарств начали рассматривать сегодня. И пока он не будет принят — больные, врачи и родители детей не могут влиять на ситуацию своими силами.

Активисты требуют не смешивать политику с вопросами жизни и смерти и как можно быстрее принять законопроект.