Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отозвало свое предыдущее руководство по опиоидным препаратам и заменило его новой нормативно-правовой базой, предназначенной для снижения вреда от рецептурных опиоидных препаратов.
Новые правила будут использоваться для оценки заявок на новые лекарства, поступающие на рынок США, и потребуют от производителей продемонстрировать, что новые продукты вызывают меньшую зависимость, чем существующие лекарства.
Производители лекарств также должны будут перечислить особенности лекарств, которые снижают вероятность вреда, передозировки и зависимости.
https://www.cnbc.com/2019/06/20/fda-proposes-tighter-opioid-rules-that-would-make-new-drugs-less-addictive.html