В Узбекистане начали лечить детей с редким генетическим заболеванием Это спинальная мышечная атрофия (СМА). Болезнь заключается в том, что постепенная гибель нервных клеток спинного мозга приводит к параличу ребенка. Терапия для детей с таким диагнозом очень дорогая. Поэтому им необходима поддержка государства. Теперь оно закупает дорогостоящий препарат и помогает с восстановлением здоровья. Сколько детей со СМА в Узбекистане? Кто может быть носителем гена? Можно ли предупредить, а в дальнейшем исключить рождение детей с таким диагнозом? Обо всем этом —в нашем сюжете. @SputnikUzbekistan