#работуработаю Дилатационная кардиомиопатия. Обычно заболевание начинается в левом желудочке – главной насосной камере сердца. Сердечная мышца расширяется, растягивается и истончается. Далее часто проблема распространяется на правый желудочек, а затем на предсердия. Дилатация камер приводит к нарушению сократительной способности миокарда. Снижается сердечный выброс, развивается сердечная недостаточность, нарушается проводимость сердца и его ритм, что без лечения приводит к летальному исходу (20% пациентов умирают в течение первого года от начала заболевания). Среди мам детей, больных кардиомиопатией, ходят легенды о том, как в нашем госпитале «Седжон» вылечили малыша Рассула, которому в Казахстане рекомендовали трансплантацию сердца. Но необходимо учитывать несколько очень важных нюансов. Мы встречали семью в аэропорту уже через два дня после того, как ребенку был поставлен диагноз. Изменения миокарда обнаружили после тяжелой пневмонии, и малыш поступил к нам на этапе перехода миокардита в ДКМП. Срочность обращения позволила эффективно подобрать интенсивную терапию и избежать хронизации процесса. Если бы Рассула госпитализировали к нам буквально на 1-2 недели позже, такого результата лечения добиться было бы невозможно. Течение кардиомиопатии зависит от медикаментозного лечения, которое при адекватном подборе останавливает или замедляет патологический процесс. В госпитале «Седжон» многие пациенты с ДКМП наблюдаются десятилетиями. Регулярный контроль и коррекция терапии позволяют избежать ухудшения состояния. При кардиомиопатии также могут быть показаны ангиопластика и стентирование сосудов, установка кардиовертера-дефибриллятора, сердечная ресинхронизирующая терапия. Терминальная стадия заболевания требует имплантации LVAD (левожелудочковый аппарат вспомогательного кровообращения), трансплантации сердца. Про мою работу в корейском госпитале здесь: instagram.com/skoreatut