Болезнь Рандю-Ослера-Вебера — редкое генетическое заболевание, наследуемое по аутосомно доминатному типу, характеризующееся сосудистыми дисплазиями с образованием телеангиэктазий на коже, слизистых оболочках респираторного и пищеварительного трактов, артериовенозными мальформациями (АВМ) во внутренних органах.