Синдром Марфанa Это генетическое заболевание, характеризующееся поражением или недоразвитием соединительнотканных волокон во время эмбриогенеза и проявляющееся изменениями со стороны зрительного анализатора, костно-суставной и кардиоваскулярной систем.