Сегодня поговорим о НИПТ – это исследование генетического материала плодного происхождения, который появляется в крови будущей мамы с 4-5-й недели беременности, на 10-й неделе детской ДНК становится достаточно, чтобы определить пол плода, а также с вероятностью 99,9% выявить у будущего ребенка наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии: 🔹Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) 🔹Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 18) 🔹Синдром Патау (трисомия по хромосоме 13) 🔹Синдром Тернера (только у девочек, моносомия по хромосоме X) 🔹Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков, две хромосомы X и одна хромосома Y) 🔹Синдром трипло-X (только у девочек) 🔹Синдром Джейкобса (только у мальчиков) 🔹Числовые анеуплоидии других хромосом Как происходит исследование? У Вас заберут примерно 9 мл венозной крови и доставят в лабораторию, где генетики выделят из плазмы крови фетальную ДНК. Полученный образец ДНК проанализируют и уже через 1-2 недели сообщат результат.