Фармкомпания «Нанолек» получила от Минздрава РФ разрешение на клиническое исследование третьей фазы вакцины от вируса папилломы человека, пишут ТАСС и Vademecum. Цель — оценить эффективность, иммуногенность и безопасность вакцины на большой выборке людей — 440 участников, в отличие от первой фазы, где задействовано несколько десятков добровольцев. В 2021 году вакцина успешно прошла первую фазу исследования, где показала более благоприятный профиль безопасности и лучшую переносимость, чем американский препарат сравнения — «Гардасил®». Вторую фазу исследований не проводили, для воспроизведенных вакцин (биоаналогов) это не требуется. Это будет первая отечественная вакцина от ВПЧ, которую планируют вывести на рынок в конце 2024 года. По информации ВОЗ, в странах, где вакцина уже входит в нацкалендарь прививок, заболеваемость ВПЧ среди девочек-подростков и молодых женщин снизилась на 90%.