Мало кто помнит, что летом 2020 года в руководстве США шли ожесточённые споры о методах борьбы с пандемией коронавируса. Было понятно, что победа Дональда Трампа будет зависеть от того, насколько эффективно он сможет отреагировать на вирус, унёсший жизни тысяч американцев. Как выяснилось, одну из подножек ему подставил главный советник президента доктор Энтони Фаучи, задержавший клинические испытания (КИ) вакцины Moderna. 15 мая 2020 года Трамп объявил о создании государственно-частного партнёрства Operation Warp Speed («Операция “Сверхзвуковая скорость”»). Его основной целью, согласно информационному бюллетеню министерства здравоохранения и социальных служб, было «ускорение разработки, производства и распространения вакцин <...> от COVID-19, в том числе производство и распространение 300 млн доз безопасных и эффективных препаратов с учётом доступности первых доз к январю 2021 года». На эти цели правительством на первом этапе было выделено более 10 млрд долларов, а название программы должно было вызывать ощущение быстрого прогресса. Одним из главных бенефициаров партнёрства стала компания Moderna, чей послужной список не особо предрасполагал к выдаче ей грантов. В 2013 году организация получила 25 млн долларов от управления перспективных исследовательских проектов минобороны США (DARPA) на разработку платформ матричной РНК-терапии. Однако результаты были сомнительными, а отчитаться за полученные средства компания не смогла. В 2015 году Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) выделило Moderna 125 млн долларов на создание вакцины против вируса Зика. Но работа на этом направлении тоже закончилась ничем. Тем не менее компания пользовалась покровительством возглавляющего Национальные институты здравоохранения США (NIH) доктора Энтони Фаучи. Поэтому, когда в 2020 году началась пандемия, BARDA направило Moderna 483 млн долларов на создание вакцины от COVID-19, а Moderna включила NIH в свой патент. Это дало Национальным институтам здравоохранения и особенно Фаучи контроль над дальнейшими разработками препарата. О том, как развивались события летом 2020 года, рассказал репортёр The Wall Street Journal Питер Лофтус в вышедшей на днях книге «Переносчик: Moderna, вакцина и бизнес-авантюра, изменившая мир». Выдержки из неё были опубликованы на страницах издания. «Изначально главный медицинский директор Moderna доктор [Таль] Закс хотел задействовать для проведения всех клинических испытаний частную исследовательскую организацию по контракту, – пишет Лофтус. – Однако официальные лица Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) потребовали, чтобы для клинических испытаний была задействована их сеть. В конце концов доктор Закс уступил и в КИ приняли участие обе структуры». Когда в июле 2020 года в рамках исследования Moderna с участием 30 тысяч человек был начат набор добровольцев, внезапно выяснилось, что достичь необходимого расового разнообразия участников не удалось. Руководивший программой Warp Speed Монсеф Слауи и доктор Фаучи организовали субботние совещания в Zoom с главой Moderna Стефаном Банселем и другими топ-менеджерами, чтобы «уговорить руководство компании довести процент меньшинств до разумного уровня». – Фаучи и Слауи хотели, чтобы Moderna замедлила общий набор ради поиска нужного числа цветных людей. Так или иначе, требование Энтони Фаучи приостановить набор участников исследований в июле 2020 года стоило Moderna трёх недель. В результате компания опубликовала предварительные результаты испытаний, заявив об уровне эффективности вакцины 94,5 процента, 16 ноября 2020 года – почти через две недели после президентских выборов.