Капли в нос от последствий инсульта? Это эффективнее, чем кажется. Ученые использовали высокоспецифичные блокирующие мышиные моноклональные антитела 11C7 против Nogo-A-специфичной области крысиного Nogo-A. Их вводили в ноздри взрослым мышам и крысам под наркозом в дозах 0,01, 0,1 и 1 миллиграмм у мышей и в дозе один миллиграмм у крыс. Через шесть часов и через сутки мозг мышей препарировали и проводили иммуноферментный анализ для детекции антител. Уже через шесть часов в мозге и в шейном отделе спинного мозга мышей ученые обнаруживали антитела при введении одного миллиграмма антител, причем самые высокие уровни располагались в обонятельных луковицах. Через 24 часа в мозге обнаруживалось меньше антител, чем после шести часов, что свидетельствовало о быстром выведении антител. Кроме того, ученые обнаружили высокие уровни антител в стволе головного мозга. Это может указывать на транспорт антител по тройничным нервам. При однократном введении одного миллиграмма антител через сутки в мозгу крыс ученые обнаруживали антитела в обонятельных луковицах, моторной коре, мозолистом теле, гиппокампе, мозжечке и в некоторых областях ствола мозга. Ежедневное введение антител через нос в течение трех дней приводило к более высоким уровням антител во всех областях ЦНС. Ученые сравнили концентрации анти-Nogo-A антител в мозге после их семидневного ежедневного введения через нос и через инъекцию в спинномозговой канал. Через неделю основную массу антител ученые обнаружили в крови. Функция передних конечностей животных, которым вводили антитела через нос, постепенно улучшалась в течение шести недель. Крысы, которым вводили контрольное антитело, показали значительно худшие результаты восстановления двигательной функции, начиная с 14 дня после инсульта. У крыс, которым через нос вводили антитела, лучше образовывались новые нервные волокна в области инсульта сером веществе мозга; они значительно лучше ветвились у крыс, которые получали антитела против Nogo-A нежели контрольные антитела.