Новый способ терапии после инсульта предложила группа американских исследователей. На двух группах мышей они проверили эффективность лечения пептидом ISP, который блокирует взаимодействие хондроитинсульфата протеогликаны и рецепторной белковой тирозиновой фосфатазой сигма (PTP-sigma), что способствует нейрорегенерации после инсульта. Экспериментальная группа мышей получала ISP в течение 30 дней с первого дня после инсульта, а контрольная группа — рандомизированный ISP, состоящий из тех же аминокислот, но в случайном порядке. В первой группе исследователи обнаружили повышенный уровень даблкортина, который ассоциируют с микротрубочками, создаваемыми клетками-предшественниками в процессе развития в нейроны. Увеличился и уровень миграции даблкортина в полутень — ткани, которые находятся в зоне риска и зависят от восстановления кровотока. У контрольной группы мышей изменений не было. Также экспериментальные мыши отличались повышенным количеством проекций аксонов в зоне полутени и сниженной атрофией, которую оценивали на 30 день после инсульта. Монитор активности мышей выявил улучшение локомоторной функции (перемещение в пространстве) у экспериментальной группы, а тест на удаление клейкой ленты показал, что лечение ISP помогло мышам быстрее удалять ленту с больной лапы. Мыши, прошедшие терапию, значительно быстрее и с меньшим количеством ошибок находили выход из лабиринта Барнса.