У шизофрении существует много форм, а у больных проявляются разные симптомы, поэтому самый удобный способ понять механизм этого заболевания — исследование частых мутаций среди пациентов, а не их симптомов. Американские биологи показали, что делеция на 22 хромосоме вызывает инактивацию кальциевых каналов в нейронах, из-за чего эти клетки неправильно передают сигналы