Врачи в ДГКБ № 8 начали лечить редчайшее генетическое заболевание, из-за которого ребенок не может ходить сам
Первый ребенок в Челябинске с таким диагнозом — Матвей. Его родители заметили, что сыну тяжело передвигаться и вставить с кровати. Они обратились в поликлинику, но сразу диагноз поставить не смогли, мальчика отправили на обследование в Москву.
Столичные доктора выявили миодистрофию Дюшена — тяжелый тип мышечной дистрофии, вызванный генетической мутацией. В ДГКБ №8 сделали первые инфузии препарата Exondys 51, способного лечить это редкое генетическое заболевание.
Exondys 51 — новая мировая разработка. Препарат помогает остановить разрушение мышц и повысить уровень белка дистрофина. Из-за чего заболевание не прогрессирует. Матвея будут лечить всю жизнь, но первую инфузию он уже перенес хорошо.
