Все регистрационные досье на лекарственные средства необходимо привести в соответствие с требованиями ЕАЭС до 31 декабря 2025 года. Какова на сегодня степень готовности фармпроизводителей и держателей регистрационных удостоверений? Об этом рассказали в Евразийской академии надлежащих практик.