Негосударственные благотворительные фонды пока не могут закупить дорогостоящий препарат «Золгенсма» для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Во Всероссийском союзе пациентов (ВСП) говорят, что проблема кроется не только в законодательных ограничениях.