​​В последний день —10 ноября — онлайн-конференции «Редкие (орфанные) заболевания в начале жизни» слушателей ждет насыщенная программа. Напоминаем — в рамках мероприятия рассматриваются актуальные вопросы диагностики, лечения и профилактики редких наследственных патологий. Завтра можно будет послушать доклады на темы: медико-генетическое консультирование при наследственных заболеваниях: показания к обследованию, клинические примеры с разбором алгоритма действий врача; нарушения формирования пола: классификация, диагностика, находки и рекомендации; диагностика и лечение редких заболеваний: спинальной мышечной атрофии, дефицита лизосомной кислой липазы, врожденного ихтиоза, синдрома короткой кишки и других болезней; тромботические микроангиопатии в акушерстве. Участие в мероприятии бесплатное, а за заключительный день онлайн-конференции можно получить 4 балла НМО. Ознакомиться с полной программой образовательного мероприятия и зарегистрироваться можно на сайте конференции: https://conference.rare-aid.com/