Британской фармацевтической компанией было объявлено, что будет проведено изучение комбинации различных типов вакцин после публикации данных третьей фазы испытаний в «The Lancet», показывающих, что эффективность ее собственной вакцины ниже, чем эффективность вакцин на основе мРНК от фирм Moderna и Pfizer/BioNTech. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение вакцины Pfizer/BioNTech 11 декабря и вакцины Moderna — 18 декабря.
