13-летнему школьнику из Баймака со слоновой болезнью почти год не могли выдать прописанный препарат. Синдром Протея — когда кости быстро растут, а тело опухает — у Мурата развился, когда он был ещё в утробе матери. В прошлом году лечащий врач сменил ему лекарство и назначил "Сиролимус". Мама с мальчиком отправились за консультацией к педиатру, но получили однозначный отказ. Врач сослался на то, что таблеток нет в списке жизненно необходимых. Этим летом семья пошла в суд и добилась, чтобы им выдали лекарство. Только за время тяжб Мурату стало хуже — медики решают, нужен ли сейчас "Сиролимус" или необходимо что-то мощнее.