Редакция @karaulny_accountant подтверждает достоверность. *** Братья, всех приветствую💪🏼 Меня зовут Вильгельм Эдуард Эдуардович, служу в 28 ооСпН «Ратник» в должности ЗКГ по СП ( это на случай передачи информации в другие группы или кто меня не знает) 7 марта у нас родился ещё один долгожданный сын, Савелий, у него обнаружили редкое генетическое заболевание - Спинальная мышечная атрофия 1 тип ( СМА - 1 тип )- это самый редкий и сложный тип данного заболевания. Раньше видел посты со сбором многомиллионной благотворительной помощи таким деткам, тоже принимал участие в сборе средств, но никогда не мог и подумать, что данный недуг коснётся мою семью! Нам предстоит очень долгое лечение и дорогостоящая реабилитация! К счастью, министерство здравоохранения уже выделило деньги для начальной терапии( это «Спинраза») перед основным дорогостоящим уколом( «Золгенсма»около 200 млн ), который я надеюсь мы получим за счёт государства! Но уже сейчас нам нужно приобрести специальные аппараты, которые мы будем использовать на постоянной основе у себя дома, так как состояние малыша может измениться в любой момент! Жизненноважные аппараты: 1. Неинвазивный аппарат ИВЛ: Портативный(455 тыс.) Стационарный(729 тыс.) 2. Откашливатель(626 тыс.)+ комплектующие к нему 3. Пульсоксиметр(130 тыс.) 4. Аспиратор (145 тыс.) Только на оборудование для поддержания жизнедеятельности малыша нужно более 2 млн рублей! Так же в последующем, для реабилитации в различных клиниках и покупки специальных тренажеров, корсетов и колясок потребуется не одна сотня тысяч рублей! Такие волшебные суммы ни одной простой семье не осилить! Ситуация сейчас у всех нелёгкая, может кому-то и не до нас, но прошу максимально распространить данную информацию и откликнуться неравнодушным! Контакты: Вильгельм Эдуард : +79600127333 (номер привязан к банкам ВТБ, Сбер). Вильгельм Елена : +79235218754 (Росбанк, Райфайзен, Почтабанк). По всем вопросам звоните, я или супруга всё расскажет подробнее!