В Великобритании начинают вводить полногеномное секвенирование всех новорожденных В рамках крупнейшего на сегодняшний день исследовательского проекта планируется изучить геномы 100 тысяч новорожденных (в год в стране рождается 820-840 тыс. человек). Секвенирование всего генома необходимо для улучшения диагностики и лечения редких генетических заболеваний, которые поддаются лечению. Каждый новорожденный британец сегодня тестируется на 9 распространенных генетических заболеваний, а в рамках нового исследования будут выявлять около 200 болезней. В случае успеха проект будет расширен на всю страну. hightech.plus/2022/12…zhdennih