3 августа во всем мире отмечается День осведомлённости о синдроме гвоздики (CLOVES Syndrome Awareness Day). Синдром гвоздики – очень редкое генетическое заболевание. Его проявления зашифрованы в аббревиатуру «гвоздика» на английском языке: О - врождённый L - липомотозный (доброкачественные опухоли из жировых тканей) O - чрезмерный рост V - сосудистые мальформации (пороки развития кровеносных сосудов) E - доброкачественные поражения кожи - эпидермальные невусы S - сколиоз и другие аномалии развития скелета Исторически диагноз «Синдром гвоздики» ставился на основании медицинского осмотра, и анамнеза. Сейчас доступно генетическое исследование, подтверждающее мутацию определённого гена. Диагноз можно установить сразу после рождения, но c применением современных ультразвуковых аппаратов заболевание можно заподозрить и внутриутробно. Лекарства от этого заболевания, к сожалению, пока нет. Хирургические вмешательства лишь уменьшают проявления синдрома. В настоящее время пациентам предлагается участие в активно ведущихся исследованиях. При тяжёлом течении болезни пациенту может понадобиться паллиативный статус.