Американский регулятор сообщил, что полученные клинические исходы, включенные в основные конечные точки в клинических исследования III фазы, недостаточны для поддержания полной регистрации, заявили в Johnson & Johnson. Компании-партнеры собираются отказаться от ускоренной регистрации препарата Имбрувика для пациентов с диагнозом мантийноклеточная лимфома (МКЛ), получавших по меньшей мере один вид предшествующей терапии, а также для пациентов с лимфомой маргинальной зоны (ЛМЗ), которым необходима системная…
